Что вас беспокоит?
Высокий риск синдрома Эдвардса
Сегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не увидел. Действительно ли так велик риск или это поправка на возраст мне 39, мужу 49.Планирую сдать НИМИ, но пока жду его результат хотелось бы услышать мнение других специалистов.
Принятый ответ
Добрый день.
Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста.
Вам показана инвазивная диагностика.
Игорь Игоревич, т.е. инвазивная диагностика будет показательнее НИПТ?
Да, несомненно.
Принятый ответ
Здравствуйте. Однозначно консультация генетика, еще раз проведут экспертное узи и назначат биопсию ворсин хориона.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Помимо НИПТ вам показана инвазивная диагностика, эти процедуры не взаимозаменяемы. Так же вам показана консультация генетика до и после инвазивной диагностики
Принятый ответ
Здравствуйте, по одному возрасту такой риск не выставят. Вам нужен не НИПТ, а инвазивная диагностика, это точнее в случае таких высоких рисков
Похожие вопросы по теме
- 26 Октября 20201 ответ
- 11 Февраля 202212 ответов
- 4 Апреля 20245 ответов
- 26 Марта 202524 ответа