Что вас беспокоит?
Плохие результаты скрининга
Добрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп Биохимию и риски прикрепила . Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски сомнительными и сказал что прокол не требуется и нипт тоже . Сказал что ждать до 19-20 недели и делать скрининг 2 и по его результату уже переживать или нет . Это правда что с данными результатами скрининга может быть все хорошо или врач зря меня не направил на прокол и зря сказал ждать 20 недель ? ( просто делать аборт в 20 недель такое себе мероприятие )Вообще реально выносить здорового ребенка при таких показателях ? Это беременность вторая , первый ребенок здоров. У нас с мужем не было и нет больных родственников.
Здравствуйте
70% деток с расширенным ТВП здоровы
Врач, который Вас направил на НИПТ и амниоцентез сделал все верно
Биохимический скрининг не даёт 100% ответов и часто ошибается
Вы должны удостовериться в здоровье Вашего ребёнка сейчас , а не в 20 недель
Спокойно ждите анализы, пусть все будет хорошо!
Кристина Викторовна, врач не направил никуда .поэтому у меня и вопросы . Я сама решила сделать нипт
Вы сдели все верно
Жаль, что врач не направил
Это Ваш малыш и Ваша ответственность
Увидеть результат хороший и успокоиться
Добрый день.
По результатам 1 скрининга ваши риски - низкие.
2 скрининг проводится, если не проводился первый. Точность его существенно уступает точности первого и, если проведен первый - второй не нужен.
Все решения принимают после 1 скрининга. При высоких рисках - направляют на инвазивную диагностику. При низких, как у вас - никуда.
Не нужно ждать с волнением второго скрининга, он не опровергнет рещультатов первого.
Игорь Игоревич, спасибо за ответ . Подскажите может ли расширенный твп также указывать на другие патологии развития кроме синдрома дауна? Имеет ли в данном случае смысл сходить через 2 недели на узи к лучшему узисту в нашем городе , чтобы последить развитие органов ? Или это будет иметь мало смысла и лучше сходить на скрининг в 20 недель ?
Принятый ответ
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии).
Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.
Здравствуйте, по результатам скрининга показатели биохимических маркеров в норме и риск хромосомных патологий низкий. Думаю не стоит переживать. По результатам НИПТ будет понятно, анализ более достоверный в отношении трисомий 13,18,21.
Здравствуйте, риски у вас низкие. Но для своего спокойствия ссделайте НИПТ. С большей вероятностью результат будет хорошим
Здравствуйте. Вы правильно сделали , что пошли на нипт. Лучше удостовериться, что все в порядке , чем переживать и ждать второй скрининг , так как результаты первого скрининга у вас пограничные , но точность первого скрининга 70-80 процентов . У нипт 98-99 процентов .
Похожие вопросы по теме
- 28 Сентября 201931 ответ
- 13 Октября 201918 ответов
- 22 Октября 20197 ответов