Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Помогите понять, по 21 риск вроде низкий, но отправили опять сдать кровь и к генетику. Возраст 34г. беременность первая, вес 65 кг. Скрининг был 12нед 4д ЧСС 154уд КТР 61 ТВП 2,2 Носовая кость визуализируется Наличие эхо-маркетов не обнаружено ХГЧ 120,00 Ме/л=2,908 МолМ РОРР-А 1,870Ме/л=0,713МоМ Трисомия 21 баз 1из297 Индив 1из726
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
1:726 - это низкий риск.
У вас хорошие результаты скрининга, дальнейшее обследование не показано.
Принятый ответ
Здравствуйте. Это низкий риск, ребёнок Здоров, Никакое обследование дополнительное вам не нужно
Здравствуйте. Прикрепите протокол
Галимат Нарзановна, прикрепила
Принятый ответ
Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски патологии плода низкие , малыш растёт здоровым ,поводов для переживаний нет.
Принятый ответ
Здравствуйте!
От 1:100 и ниже - низкий риск.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Елена, здравствуйте
По скринингу все хорошо, риски все низкие, и по хромосомным заболеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям
Лидия Владимировна, а то что ХГЧ повышен? Зачем тогда к генетику отправляют?
Принятый ответ
Ориентируемся не на отдельные показатели, а на итоговые подсчеты рисков
Похожие вопросы по теме
- 7 Октября 20238 ответов
- 7 Марта 20245 ответов
- 11 Июня 20245 ответов
- 19 Июня 20249 ответов