Что вас беспокоит?
Риски поталогий
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм Кости носа 2.7 Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей Результаты скрининга: Чсс 166 КТР 72.0 Трисомия 21 базовый риск:1:1060, Индивидуальный 1:458 Трисомия 18 базовый риск 1:2682 Индивидуальный 1:209 Трисомия 13 базовый риск 1:8402 индивидуальный 1:99 Преклампсия 34 неделя 1:138 Преэклампсия 37 недель 1:52 Задержка роста до 37 1:47 НИПД еще не делала Подскажите на сколько сильные риски? Что может грозить?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
По трисомии 13 риски высокие. Здесь, несомненно, показана и инвазивная диагностика, только НИПТ не ограничиться.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Елена Борисовна, здравствуйте, подскажите какие могут быть риски? Консультация генетиков была, пока диагноза нет, синдром дауна исключили
И может ли здоровый ребенок так развиваться?
100% ответ даст только результат инвазивной диагностики, наверняка никто из докторов не скажет, конечно.
Да, ребенок, конечно, может быть здоров. Статистический риск не говорит о том, что ребенок точно болен. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 99 женщин с таким результатом, как Ваш, у плода будет трисомия 13, а остальные 98 будут здоровы
Елена Борисовна, спасибо большое, стало немного легче ?
Принятый ответ
Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!
Здравствуйте. Риски высокие, обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Екатерина Александровна, здравствуйте
Консультация с генетиком была, пока ничего точного не сказали
Скажите если НИПТ будет нормальным, что возможно с малышом?
Если нипт будет в норме, то ребёнок здоров
Екатерина Александровна, ведь в любом случае есть риск что, что-то с ребенком не так? Верно? Ведь не просто так выявленные такие показатели
Риск - это только риск, Не факт что он подтвердится
Здравствуйте, Маргарита. Риски аномалий 1:99 считается высоким. Надо провести дообследование, что бы полностью исключить риск аномалий у плода. Для этого проводят инвазивную пренатальную диагностику. Или НИПТ. Если перевести на простой язык - у одной женщины из 99 с такими же исходными данными ребёнок будет больной. У остальных 98 дети здоровы.
По риску преэклампсии назначат принимать Кардиомагнил. Принимать надо обязательно.
Марианна Александровна, здравствуйте. То есть мало вероятности что малыш будет здоров, правильно понимаю?
Маргарита, шанс что ребёнок здоров - 98 из 99. В медицине это считается высоким риском. А на самом деле из 99 малышей только один болен. Надо надеяться и верить, что Ваш совершенно здоров. Для этого надо пройти всё обследование до конца
Марианна Александровна, спасибо вам, за веру в лучшее ?
Здравствуйте, не переживайте, Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода и преэклампсии возможны у одной из 47 и 53 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови и узи . При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет.. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 неделю. Благодаря аспирину будет проведена профилактика плацентарной недостаточности, рисков задержек плода, преэклампсии на поздних сроках беременности ?.
Радмила Койруновна, большое спасибо за ответ
Была рада подсказать ?
Здравствуйте. Программой рассчитаны высокие риски по 13 хромосоме. В данном случае рекомендована консультация генетика, контроль узи и решение вопроса обинвазивном методе исследования.
Так же высокие риски по преэклампсии и зрп. После дообследования рекомендован профилактический приём кардиомагнил 150 мг в сутки, контроль АД, оам.
Похожие вопросы по теме
- 31 Октября 20181 ответ
- 5 Мая 20193 ответа
- 11 Января 20203 ответа
- 13 Июня 20201 ответ