Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2437105

Что вас беспокоит?

Хгч завышен

Показатель хгч 2.2 МоМ после первого скрининга. Стоит ли делать НИПТ?

Нет
31 год
13 Сентября 2024·Просмотров: 195·Анонимный пользователь

Здравствуйте. Прикрепите , пожалуйста, результаты исследования . Скрининг - это комплексная оценка всех показателей , а не какого - то одного .

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста протокол

Здравствуйте, до 2,5 является вариантом нормы. Если риск. По результатам скрининга низкие, то показаний к проведению нипт нет. Отдельно биохимические показатели не оцениваем.

Здравствуйте. Видите, напротив хгч написано до 2.0. И врач мне также говорит что якобы 2.0 норма а у меня 2.23.. не понимаю какой стандарт

Конечно референсные значения зависят от лаборатории. Но , вообще принято считать от 0,5 до 2,5.
По узи у Вас все прекрасно!
Все риски по скринингу низкие.
Вам не о чем переживать !

Спасибо за поддержку!

Здравствуйте

Прикрепите пожалуйста весь скрининг

Здравствуйте, я все прикрепила. Остальное адрес больницы и тд, неважная информация. Вас что-то конкретное интересует?

В целом по скринингу все риски низкие, отдельные показатели не так информативны как итоговые риски. При желании НИПТ можно дополнительно провести, но это не обязательно

Здравствуйте.
Да, при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.

Здравствуйте. Нет, нипт делать не нужно. У вас риски низкие всё в норме. Скрининг оценивается в комплексе по всем показателям.

Здравствуйте. А как вы считаете почему биохимия такая плохая? Сейчас отправляют к генетику :(

Кровь у вас не плохая, всё в норме. Перестраховываются

Принятый ответ

Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.

Здравствуйте. У вас все показатели в пределах допустимых значений , по комплексной оценке низкие риски хромосомной патологии и акушерской патологии . По узи - маркеров хромосомной патологии не выявлено ( ТВП - норма , носовая есть есть ) . Показаний абсолютных для проведения дообследования у вас нет . Только ваше желание и финансовые возможности . Не переживайте , у вас и малыша все хорошо .

Здравствуйте. У вас в е риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Не нужно сдавать нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.