Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2492888

Что вас беспокоит?

Беременность

Добрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти НИПТ. гинеколог настаивает на НИПТ. Сдала НИПТ. Врач ошиблась и сделали только Т21. Что делать не знаю.

Добрый день. Я беременна. 24 года По результатаи 1 скрининга поставлен высокий риск по трисометрии 13.Индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. На приеме врач посмотрела анализы, побеседовала. Сказала дождаться 2 скрининга и если все хорошо к ней пр
24 года
2 Октября 2024·Просмотров: 166·Татьяна

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке

Екатерина Александровна, скажите, рарр 0,450 Мом это большое отклонение?

Нет, И этот показатель один изолировано не оценивают

Екатерина Александровна, получается,что базовый риск 7488, а индивидуальный риск 1 из 868 норма, Забыла уточнить, что в анамнезе замершая беременность на 5 неделе. Может поэтому высокий риск. По результатам УЗИ 2 скрининга сказали все норм. Результаты я подкрепляла выше. Я уже месяц не сплю и переживаю.

Это считается низким риском

Екатерина Александровна, спасибо большое.

Принятый ответ

добрый день! риски действительно выше базовых. вариантов два- сдать НИПТ платно, за свой счет, или попросить гинеколога новое направление на полное обследование.
но дообследование нужно однозначно.

Алина Владимировна, спасибо.

Принятый ответ

Здравствуйте! У Вас низкие риски , в дообследовании Вы не нуждаетесь . Малыш растет здоровым. Высокий риск -это если 1:100, 1:99, 1:98 и тд . У Вас же 1:868 -это низкий риск

Анна Александровна, спасибо.

На здоровье ! Рада была помочь ?

Принятый ответ

Здравствуйте Татьяна!


У вас очень низкие риски комбинированные на хромосомные патологии.
Высокими считаются риски при показателях менее 1:250. В вашей ситуации никакое дополнительное обследование не требуется.
Спокойно дожидайтесь второй скрининг.

Малыш здоровый, все хорошо.

Резеда Венеровна, здравствуйте.

У вас очень низкие риски комбинированные на хромосомные патологии.
Высокими считаются риски на хромосомные патологии при показателях менее 1:250. В вашей ситуации никакое дополнительное обследование не требуется.
Спокойно дожидайтесь второй скрининг.

Малыш здоровый, все хорошо.

Резеда Венеровна, спасибо большое. Скажите,а рарр 0,450 Мом это большое отклонение?

Абсолютно нет. Данные показатели отдельно оценивать не информативно, принято смотреть только итоговые рассчитанные риски, только на один показатель никогда не ориентируемся. Компьютер при расчете комбинированного риска суммирует все показатели - анализы крови, УЗИ, наличие носовой кости, КТР, ТВП, и подводит итог. Если он более 1:250 то скрининг считается успешно пройденным.

Резеда Венеровна, получается,что базовый риск 7488, а индивидуальный риск 1 из 868 норма, Забыла уточнить, что в анамнезе замершая беременность на 5 неделе. Может поэтому высокий риск. По результатам УЗИ 2 скрининга сказали все норм. Результаты я подкрепляла выше. Я уже месяц не сплю и переживаю.

Все равно, даже если индивидуальный риск выше чем базовый, это не говорит о том что риск высокий. Замершая беременность чаще всего бывает из-за дефектных сперматозоидов или яйцеклеток, и второй раз подряд не повторяется практически никогда. С учётом что по второму скринингу у вас также все хорошо, смысла переживать вообще не вижу. Трисомия по 13 хромосоме, он же синдром Патау уже давно бы проявил себя по УЗИ множественными пороками плода.

Резеда Венеровна, спасибо большое.

Всего вам самого доброго.

Принятый ответ

Здравствуйте. Все риски низкие у вас, малыш растёт здоровым, не переживайте

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.