Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2494760

Что вас беспокоит?

Трисомия 21, 18, 13. Беременность 1. 42 года

Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229 МоМ Маточные артерии PI: 1,150 эквивалентно 0,757 МоМ Длина цервикального канала: 78,500 мм.рт.ст эквивалентно 0,888 МоМ Расчет рисков: Трисомия 21 - Базовый риск 1:45 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:895) Трисомия 18 - Базовый риск 1:111 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:2229) Трисомия 13 - Базовый риск 1:349 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:6981) Преэклампсия до 34 недель беременности 1:9247 Преэклампсия до 37 недель беременности 1:1226 Задержка роста плода до 37 недель 1:616 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1980 Учитывая рассчитанный индивидуальный риск ХА по результатам комбинированного пренатального скрининга 1 триместра в диапазоне 1/101 - 1/2500, рекомендовано проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ) для определения риска трисомии по 21, 18, 13 хромосомам, анеуплоидий Х, Y На УЗИ отклонений не выявлено. К вопросу загрузила фото результатов скрининга.

Коксартроз III ст. тазобедренных суставов, эндометриоз
42 года
3 Октября 2024·Просмотров: 483·Татьяна

Здравствуйте, по скринингу у вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий у плода низкие. Но учитывая ваш возраст рекомендуют сделать НИПТ, чтобы быть точно уверенными. Анализ довольно дорогостоящий, но даёт наиболее точный результат о наличии /отсутствии синдромов и определяет пол ребёнка.

Добрый день.
У вас низкие риски по всем видам хромосомных аномалий и основных видов перинатальной патологии. Хороший результат скрининга.
НИПТ не должен быть "рекомендован". Его вы всегда можете пройти по собственному желанию.

Здравствуйте! По скринингу риски хромосомных аномалий низкие , малыш растет здоровым . Риски осложнения беременности тоже низкие . В дообследовании Вы не нуждаетесь . НИПТ можете сделать только по своему желанию

Здравствуйте, у вас все риски низкие, все хорошо. НИПТ вам не показан.

Злравствуйте! В протокло рисков необходимо смотреть на показатель скорректированного риска - это те результаты, которые получаются после компьютерной обработки гормональных результатов, УЗИ и ваших анамнестических данных Если этот показатель выше 1:250 - это риски низкие и инвазивная диагностика не рекомендована.
У вас комбинированные риски все хорошие. На базовый риск не надо смотреть - это риск по возрасту, естественно, он высокий.

НИПТ вы можете пройти по личной инициативе, он оценивает ДНК плода в вашей крови. Но прямых показаний у вас нет

Здравствуйте. По результатам скрининга у вас все риски низкие, Можете не переживать. НИПТ Можно пройти только по собственному желанию, учитывая, возраст, , Так как этот анализ более точный, Но особой необходимости в этом нет?

Принятый ответ

Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.