Трисомия 21, 18, 13. Беременность 1. 42 года — вопрос №2494760

Question

Трисомия 21, 18, 13. Беременность 1. 42 года — вопрос №2494760

Татьяна

158 просмотров

3 октября 2024

Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ
РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229 МоМ
Маточные артерии PI: 1,150 эквивалентно 0,757 МоМ
Длина цервикального канала: 78,500 мм.рт.ст эквивалентно 0,888 МоМ
Расчет рисков:
Трисомия 21 - Базовый риск 1:45 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:895)
Трисомия 18 - Базовый риск 1:111 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:2229)
Трисомия 13 - Базовый риск 1:349 (Индивидуальный (скорректированный) риск 1:6981)
Преэклампсия до 34 недель беременности 1:9247
Преэклампсия до 37 недель беременности 1:1226
Задержка роста плода до 37 недель 1:616
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1980

Учитывая рассчитанный индивидуальный риск ХА по результатам комбинированного пренатального скрининга 1 триместра в диапазоне 1/101 - 1/2500, рекомендовано проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ) для определения риска трисомии по 21, 18, 13 хромосомам, анеуплоидий Х, Y

На УЗИ отклонений не выявлено.
К вопросу загрузила фото результатов скрининга.

Возраст: 42

Хронические болезни: Коксартроз III ст. тазобедренных суставов, эндометриоз

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

7 ответов врачей

Пожаловаться

Семенцова Виктория Евгеньевна, 3 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, по скринингу у вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий у плода низкие. Но учитывая ваш возраст рекомендуют сделать НИПТ, чтобы быть точно уверенными. Анализ довольно дорогостоящий, но даёт наиболее точный результат о наличии /отсутствии синдромов и определяет пол ребёнка.

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 3 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
У вас низкие риски по всем видам хромосомных аномалий и основных видов перинатальной патологии. Хороший результат скрининга.
НИПТ не должен быть "рекомендован". Его вы всегда можете пройти по собственному желанию.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Каспарьян Анна Александровна, 3 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте! По скринингу риски хромосомных аномалий низкие , малыш растет здоровым . Риски осложнения беременности тоже низкие . В дообследовании Вы не нуждаетесь . НИПТ можете сделать только по своему желанию

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 3 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, у вас все риски низкие, все хорошо. НИПТ вам не показан.

Пожаловаться

Руденко Марина Григорьевна, 3 октября 2024

Акушер, Гинеколог

Злравствуйте! В протокло рисков необходимо смотреть на показатель скорректированного риска - это те результаты, которые получаются после компьютерной обработки гормональных результатов, УЗИ и ваших анамнестических данных Если этот показатель выше 1:250 - это риски низкие и инвазивная диагностика не рекомендована.
У вас комбинированные риски все хорошие. На базовый риск не надо смотреть - это риск по возрасту, естественно, он высокий.

НИПТ вы можете пройти по личной инициативе, он оценивает ДНК плода в вашей крови. Но прямых показаний у вас нет

Пожаловаться

Акопян Радмила Койруновна, 3 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. По результатам скрининга у вас все риски низкие, Можете не переживать. НИПТ Можно пройти только по собственному желанию, учитывая, возраст, , Так как этот анализ более точный, Но особой необходимости в этом нет?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Низкий гемоглобин и тромбоциты

3 ответа

24 октября 2021

Ирина

Вопрос закрыт

Синяки у ребенка

2 ответа

4 июня 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Повышен Д-димер, моноциты и лимфоциты (+ увеличен лимофузел)

5 ответов

9 июня 2023

Виктория

Вопрос закрыт

Что делать с таким диагнозом?

2 ответа

15 февраля 2024

alina_zhovnickaya@mail.ru, Краснодар

Вопрос закрыт

Жировой гепатоз

2 ответа

28 ноября 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Анализы расшифровка, подготовка к беременности

3 ответа

23 января

Алена

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Этуева Сиара Хамидбиевна, 3 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-03T11:23:23+03:00

Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.