Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2639365

Что вас беспокоит?

Скрининг, генетический тест

Здравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите приложение🙏🏻 Как развивается малыш? Делать НИПТ в моей ситуации? И у меня последние раз брали анализы при постановке на учет(кровь, моча и т.д) в 7 недель. Нужно сейчас что-нибудь сдать для контроля?

36 лет
19 Ноября 2024·Просмотров: 72·Юлия

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет

Принятый ответ

Здравствуйте! По 1 скринингу риски все на хромосомные патологии и осложнения беременности низкие по узи и по славной крови, у малыша все хорошо не переживайте. Показаний для дообследования нет.
Показаний для нипт по 1 скринингу нет, но по последним рекомендациям при возрасте матери или отца 35 лет рекомендуется сдавать нипт.

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, ничего дополнительно не требуется

Принятый ответ

Здравствуйте, УЗИ плода действительно в норме, малыш развивается хорошо. Обращает на себя внимание только низкая плацентация, но это частое явление в вашем сроке, не переживайте. На данный момент рекомендуется ограничение физ.нагрузки и половой жизни, пока плацента не поднимется

Принятый ответ

Здравствуйте!

Не переживайте, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие. Малыш развивается здоровым. Риск на синдром Дауна, Эдвардса, Патау рассчитаны как низкие. Высокими считаются при показателях менее 1:100.

Относительно акушерских рисков аналогичная ситуация. Все хорошо.
Дообследование и консультация генетика в вашей ситуации не показана.
Лёгкой беременности вам.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.