Что вас беспокоит?
Гипоплазия костей носа
Добрый день! Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Принятый ответ
Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
Игорь Игоревич, результаты скрининга и НИПТа прикрепила
В 3-м файле ваши «риски». Все хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату НИПТ риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Носовая кость в данном случае особенности лицевого скелета ребенка
Принятый ответ
Здравствуйте. Нипт это очень информативный метод, по обследованию с ребёнком всё в порядке, больше ничего делать не нужно
Принятый ответ
Здравствуйте,Екатерина.вам не стоит беспокоится,риски у малыша низкие.еще вы сдавали НИПТ,который так подтверждает что малыш здоров.
Принятый ответ
Здравствуйте. Малыш у вас здоровый, риски патологии плода низкие
Похожие вопросы по теме
- 7 Августа 202216 ответов
- 30 Октября 202412 ответов
- 21 Января 11 ответов
- 29 Июня 14 ответов