Гипоплазия костей носа — вопрос №2640132

Question

Гипоплазия костей носа — вопрос №2640132

Екатерина, Азов

43 просмотра

19 ноября 2024

Добрый день!
Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?

Возраст: 33

Хронические болезни: Субкл.гипотиреоз, варикоз

Вопрос закрыт

прокол

нипт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Екатерина, 19 ноября 2024

Клиент

Игорь Игоревич, результаты скрининга и НИПТа прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 19 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

В 3-м файле ваши «риски». Все хорошо.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Прищемила палец

3 ответа

13 июня 2022

Снежанна

Вопрос закрыт

Прокомментировать НИПТ

8 ответов

17 августа 2022

Яна

Вопрос закрыт

Гайморит двусторонний.

6 ответов

20 ноября 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Пункция боли

4 ответа

8 июня 2024

Софья, Краснодар

Вопрос закрыт

В результате скрининга низкий пап и высокий хгч

3 ответа

19 марта

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 19 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-19T16:02:43+03:00

Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).

Залецкая Екатерина Сергеевна, 19 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-19T16:08:55+03:00

Здравствуйте.
По результату НИПТ риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Носовая кость в данном случае особенности лицевого скелета ребенка