Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2685124

Что вас беспокоит?

Результаты двух первых скринингов

Добрый день! Пишу в надежде хоть на какое-то успокоение, пока ожидаю результатов НИПТа (аж двух). Первый скрининг проходила в 12+5 недель. По нему пришли плохие показатели крови при хорошем УЗИ. Гинеколог отправила к генетику, пока ждала запись - прошла еще один уже платный скрининг, снова УЗИ хорошее, кровь со сниженным показателем PPAP-a и PIGF. Начала прием кардиомагнила 150 в 13 недель. Насколько плохи показатели? Почему в скрининге от Мать и Дитя отдельно выделены риски только по крови? Разве они не считаются в совокупности с показателями УЗИ? Говорят ли 2 низких показателя больше о проблемах с плацентой и рисками проэклампсии, а не о СД?

нет
40 лет
3 Декабря 2024·Просмотров: 144·Анастасия

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас действительно высокий риск хромосомной патологии, точный ответ даст только нипт

Екатерина Александровна, стоит ли делать прокол после результатов НИПТа?

Для точного определения всё-таки стоит

Принятый ответ

Здравствуйте
Все же, больше подозрения на хромосомную патологию, к сожалению. Изолированно снижение PAPР-А и PIGF далеко не всегда приводит к таким результатам рисков по Т21.

Все же, при таких результатах рекомендуется проводить не НИПТ, а сразу инвазивную диагностику. НИПТ не реагирует на мозаицизм.

Принятый ответ

Здравствуйте, риск Синдрома Дауна очень высокий, рекомендуется дождаться результатов НИПТ и по ним уже смотреть. Рекомендуется дополнительно инвазивная диагностика.

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия.
При повышенном риске хромосомных аномалий рекомендуется всё таки выполнить ИНВАЗИВНЫЙ скрининг для исключения патологии. Риск патологии по 21й хромосоме 1 к 81 означает, что из 81 беременных с такими же показателями только у одного ребёнка синдром Дауна, все остальные здоровы.
Повторять скрининг смысла нет. Результаты как правило оцениваются одновременно по УЗИ и анализу крови.
Риск преэклампсии так же повышен.Для профилактики преэклампсии аспирин назначается согласно клиническим рекомендациям.
Между собой риски могут быть связаны, но присутствует высокий риск и преэклампсии, и синдрома Дауна.

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас высокий риск хромосомной патологии, у сожалению , дождитесь НИПТ , он точно покажет на 99%

Добрый день.
Вы правы. нужно смотреть на итоговый результат, а не отдельно на УЗИ и анализы.
Но "риски" - это как раз итоговый и риск трисомии по 21 паре у вас высокий. В отечественной системе медико-генетической помощи принято считать, что вам показана инвазивная диагностика, а не НИПТ.
По поводу высоких рисков задержки роста и преэклампсии вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.

Игорь Игоревич, учитывая отдельные высокие риски только по крови 1:5 (по СД), морально готовиться к худшему по результатам НИПТа?((

Здравствуйте. К сожалению у вас высокий риск трисомии 21. Ждите результаты нипт, это достоверный анализ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.