Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику? 1. Биохим.ричк +NT 1:356 2. Двойной тест 1:63 3. Возрастной риск 1:334 4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Принятый ответ
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Принятый ответ
Здравствуйте, повышен только двойной тест, но он не считается достоверным, потому что учитывает только биохимические показатели. Затем он корректируется остальными данными и получается итоговый риск, который у вас низкий. Скрининг пройден успешно, все в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте!
В данном результате указано, что индивидуальный риск трисомии 21 как 1:356 - такой риск не считается высоким, но может считаться повышенным.
Риски по трисомиям 13 и 18 указаны низкие.
В таких случаях могут рекомендовать НИПТ, его точность в плане диагностики трисомии 21 более 99,9%.
Принятый ответ
Здравствуйте ,по результатам скрининга у Вас р щеке риски хромосомных аномалий плода.
Повышен только двойной тест, но его результаты не слишком достоверны ,так как он рассчитан только по результатам биохимических показателей.
Принятый ответ
Здравствуйте! Риск у вас на самом деле низкий. Но лучше перестраховатся и сдать НИПТ. Он показывает точно результат. Скрининг- это только отсеивание рисков. НИПТ делается только платно.
Похожие вопросы по теме
- 31 минута назад6 ответов
- 1 час назад9 ответов
- 6 часов назад5 ответов
- 10 часов назад19 ответов