Первый скрининг — вопрос №2733668

Question

Первый скрининг — вопрос №2733668

Дарья

66 просмотров

17 декабря 2024

Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?

1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

гкнетик

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Узи по беременности

4 ответа

1 час назад

900.00 р.

Анна, Новороссийск

Давление на 28 неделе

3 ответа

1 час назад

700.00 р.

[email protected], Челябинск

Вопрос закрыт

Толкание малыша

4 ответа

2 часа назад

699.00 р.

Светлана

Увеличенные лоханки почек плода

5 ответов

2 часа назад

1299.00 р.

Ксения, Химки

Прием кардиомагнила и кровотечение

4 ответа

3 часа назад

800.00 р.

Елена, Самара

Размеры шейки матки

4 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Анна, Москва

Вопрос закрыт

Какого пола малыш?

4 ответа

4 часа назад

700.00 р.

Марина

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Доровых Анна Михайловна, 17 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-17T19:29:46+03:00

Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.

Кошелева Наталия Романовна, 17 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-17T21:31:20+03:00

Здравствуйте, повышен только двойной тест, но он не считается достоверным, потому что учитывает только биохимические показатели. Затем он корректируется остальными данными и получается итоговый риск, который у вас низкий. Скрининг пройден успешно, все в порядке

Никулина Дарья Александровна, 17 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-17T23:02:43+03:00

Здравствуйте!
В данном результате указано, что индивидуальный риск трисомии 21 как 1:356 - такой риск не считается высоким, но может считаться повышенным.
Риски по трисомиям 13 и 18 указаны низкие.
В таких случаях могут рекомендовать НИПТ, его точность в плане диагностики трисомии 21 более 99,9%.

Коцуба Анна Эдуардовна, 17 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-17T23:14:12+03:00

Здравствуйте ,по результатам скрининга у Вас р щеке риски хромосомных аномалий плода.
Повышен только двойной тест, но его результаты не слишком достоверны ,так как он рассчитан только по результатам биохимических показателей.

Боташева Кристина Эдуардовна, 18 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-18T20:30:53+03:00

Пожаловаться

Боташева Кристина Эдуардовна, 18 декабря 2024

Акушер, Терапевт, Гинеколог

Здравствуйте! Риск у вас на самом деле низкий. Но лучше перестраховатся и сдать НИПТ. Он показывает точно результат. Скрининг- это только отсеивание рисков. НИПТ делается только платно.

Принятый ответ