Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2736385

Что вас беспокоит?

НИПТ достоверность

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, часто ли бывает такое что нипт с низкими рисками (результаты прикрепляю), а ребёнок рождается с синдромом Дауна? Никак не могу успокоиться

18 Декабря 2024·Просмотров: 1434·Алина, Новосибирск

Принятый ответ

Здравствуйте, прикрепите анализы. Достоверность НИПТ - 99,9%. Если результат отрицательный, то не родится ребенок с с-мом Дауна, так как проводится подсчет хромосом .
У Вас по результатам достаточное количество материала-фетальная фракция 13,4%. Не переживайте, у Вас низкий риск.

Просто на первом скрининге ХГЧ был немного повышен 2.3 МОМ, риск трисомии 21 1:18500, на втором скрининге нашли дмжп 1мм и ксс, начиталась что это признаки синдрома Дауна, а к генетику меня не направляли. Или это не повод для посещения генетика?

у Вас нет показаний для посещения генетика. ДМЖП-возможно закрытие в третьем триместре или в первый год новорожденности, индивидуальный риск у Вас низкий на с-м Даунв. Нормы МОМ от 0,5-2,5.

То есть кисты сосудистых сплетений и дмжп это не маркеры хромосомных аномалий? Читала что "мягкие маркеры" И если один не страшно, а если больше, то уже плохо...

и кисты сосудистых сплетений-также могут регрессировать в третьем триместре или в период новорожденнности

То есть это не маркеры хромосомных аномалий и г-н означает что ребёнок болен? Извините за дотошность, просто очень переживаю. Сейчас у нас уже третий триместр и всё прошло, просто боюсь что врач в жк что-то упустила и не отправила к генетику

это и подтверждает наши слова. Все у Вас хорошо. Изолированный(один) маркер не считается , только вместе комплексное обследование.
Легкой Вам беременности

А в моём случае этих маркеров сколько? Вы говорите что один не считается)

У Вас все показатели в норме, я имела ввиду, что Вы писали про "мягкие " маркеры.
У Вас есть результат НИПТ, он в норме. Генетик при сомнениях направляет также на НИПТ, Вы его провели-у Вас все хорошо. Не волнуйтесь.

Принятый ответ

Добрый день, вам нужно успокоиться. НИПТ это не 100 процентная достоверность, но это 98-99 процентов точности.
По анализам у вас все хорошо.

Просто на первом скрининге ХГЧ был немного повышен 2.3 МОМ, риск трисомии 21 1:18500, на втором скрининге нашли дмжп 1мм и ксс, начиталась что это признаки синдрома Дауна, а к генетику меня не направляли. Или это не повод для посещения генетика?

Ответьте, пожалуйста?

Добрый день, это не является признаком дауна, у вас риски по 21 очень низкие, даже не стоит переживать за это
С дмжп необходимо рожать в роддоме 3-ого уровня
Киста сосудистого спелктения не опасна и рассасывается у 90% до года

То есть это не маркеры хромосомных аномалий и к генетику мне не нужно было?

Принятый ответ

Здравствуйте
Нет такое практически не встречается
Достоверность Нипт 99 процентов

Принятый ответ

Здравствуйте, НИПТ очень достоверный, такая ситуация крайне маловероятна.

Спасибо за ответ, просто на первом скрининге повышен хгч (риски все низкие), на втором нашли дмжп 1мм и ксс. Но нипт сдавала ещё до скрининга, по своей инициативе, теперь переживаю, потому что везде пишут, что кисты и дмжп это маркеры ха...

Могут быть маркеры в комплексном осмотре и при других признаках. В вашем случае риски вск низкие - это точные показатели. А отдельно высокий ХГЧ или кисты мы не рассматривает, к тому же чаще всего это проходит еще до родов, либо в первый год жизни ребенка

Просто меня после всех этих находок даже к генетику не направляли. Не было показаний? Можно успокоиться?

не направляли потому что у вас низкие риски и хороший НИПТ. поэтому и не надо

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.