Расшифровка НИПТ при беременности. Помогите разобраться.

Здравствуйте! Беременность 14,5 недель. На сроке 12 недель сдала первый скрининг, УЗИ - отличное, а кровь - не очень (1, 2 фото). Врача смутил повышенный свободный бета-ХГЧ и чуть пониженный РАРР. Направили к генетику, он рассчитал риск синдрома Дауна 1:219, на такой повышенный риск повлияли только результаты крови, так как УЗИ-скрининг хороший и возраст 24 года. (Заключение генетика 3, 4, 5 фото). Направили на НИПТ21, чтобы исключить трисомию 21. Я не смирилась с плохими результатами скрининга крови и пересдала кровь в другой лаборатории, спустя неделю, в 13 недель, результаты совершенно иные - в норме, риск уже 1:1116. (6,7 фото). Отправила результаты другому генетику - НИПТ21 не показан, сдавать было не нужно. В итоге, дождалась НИПТ21 - синдрома Дауна нет. (8 фото). ИНТЕРЕСУЕТ ДВА ВОПРОСА: 1. Почему на первом скрининге крови в первой лаборатории такой высокий ХГЧ, и понижен РАРР, что даже направили на НИПТ21 и поставили риск синдрома Дауна? Угроз нет и не было никогда, ни отслоек, все другие анализы из ЖК идеальны. Спустя неделю результаты хорошие. Что со мной было на период 12 недель, почему такие показатели? Спустя 3 дня после скрининга крови ходила на УЗИ - всё хорошо, и носовая кость есть, и шейное пространство маленькое. Столько нервов потрачено. 2. Результат НИПТ21 прилагаю, получается, мой малыш здоров, и синдрома Дауна у него нет? Тогда почему такие были показатели скрининга крови? Хотелось бы знать, что это вообще за феномен был со мной. Врачи из ЖК говорят лишь - был какой-то сбой у Вас, но он прошёл... Сбой при отличных анализах, УЗИ, и самочувствии? Помогите разобраться, потрачено очень много денег и нервов. Помогите узнать, что с моим малышом всё хорошо! Спасибо!