Что вас беспокоит?
Что делать если показания не очень
Трисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте, это низкие риски хромосомных патологий. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:55, 1:10 и т. д)
Юлия Олеговна, спасибо большое
Здравствуйте.
Оценивают только 2ю колонку (индивидуальные риски).
Риски 1:20000 считаются предельно низкими (ниже уже некуда)
Однако, если по Трисомии 21 риски от 1:100 до 1:2500, рекомендуют выполнять НИПТ
Здравствуйте. По трисомии 21 у вас Пограничный риск, поэтому желательно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Здравствуйте.
Берём во внимание только индивидуальные риски.
Риск пограничный по трисомии 21. Вам показано проведение НИПТ - не инвазивного пренатального теста. Эта диагностика кариотипа плода по крови матери. Безопасно
Здравствуйте по Трисомии 21 ваш риск выше базового. Это не есть хорошо. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Похожие вопросы по теме
- 17 минут назад8 ответов
- 51 минута назад10 ответов
- 3 часа назад19 ответов
- 8 часов назад4 ответа