Что вас беспокоит?
Результаты анализов
Мне 38 лет. Срок беременности 13 недель и 6 дней. Первый скринин был на сроке 12нед2дня. Биохимия крови пришла с высоким риском трисомии по 21 хромосоме 1:7, всё остальные риски низкие. По УЗИ поставлен был срок 13недель и 2 дня при этом врач не смог определить носовуюикость малыша. На сроке 13н5 дней платно пересдала хчг, который пришёл повышенный и рарр-а который пришёл тоже высокий. Прошла процедуру АВХ, результат будет только 13.1.25. Понимаю что надо дождаться АВХ, но всё эти показатели просто пугают уже сейчас и уже сейчас паника, что придеться делать оборт (( Бывало повышенное давление до беременности.
Здравствуйте, успокойтесь, да риск высокий, но пока это только риск, спокойно ожидайте результат и надейтесь только на лучшее
Елена Федоровна, подскажите почему может быть такой высокий ХГЧ на моём сроке?
Таня, отдельно эти показатели не оцениваем
Елена Федоровна, и отдельно рарр-а тоже не оценивается?! Как так всё расчитывается что всё риски низкие, только этот риск высокий (( такое возможно?!
Да аозможно, программа оценивает риск по совокупности критериев. Но риск может быть повышен, а малыш здоров. Для этого и проводится диагностика
Елена Федоровна, спасибо за разъяснения
Елена Федоровна, подскажите вообще бывает положительный исход при таком риске?!
Таня, да бывает.
Здравствуйте. Да, вы правы, для окончательного вердикта необходимы результаты инвазивной диагностики. Нужно понимать, что скрининг рассчитывает только риски, он не ставит диагноз. Не всегда высокий риск подтверждается на инвазивной диагностике, стоит рассчитывать на лучшее
Наталия Романовна, о лучшем только молю. Просто сама цыфра 1:7 пугающая, это уже не высокий а высочайший уровень... (( прочитав кучу статей и кучу информации в просторах интернета, у многих девочек да даже при первой беременности выдавали сами цыфры биохимии, а также результаты МОм, тут просто справку с высоким уровнем... А сами по себе papp-p и ХГЧ сданные в хелексе по факту 0 (((
да, понимаю ваши переживания, риск действительно очень высокий. Возможно вас утешит мысль о том, что вы проявили себя очень ответственно, что занялись этим вопросом, сделали все правильно и не пустили на самотек. Только при таком подходе беременной врачи могут сделать все правильно и вовремя
Наталия Романовна, тут уже без ответсвенности не должно быть, заинтересованы в рождение здорового дитя.
Такой вопрос я так понимаю, что программа на основании ХГЧ и рарр-р расчитывает мом, который и даёт риски. Прочитав кучу статей про эти расчёты если показатель мом низкие то так раз сигнализирует о рисках тримасомии 21,18 и 13, но у меня поставлен риск высочайший по 21 только. Понимаю, что возраст беременной тоже влияет, но заносится ли в программу тот факт что у меня рождён сын без одного яичко (вернее оно было, но оно было не опущено и не развилось до полноценного размера, но при этом бумаги о потологии нет, а просто диагноз "левосторонний крипторхизм") считаеться ли этот факт, как хромосомная потология?!
Принятый ответ
нет, хромосомной аномалией это не является и на расчет рисков сейчас не влияет
Наталия Романовна, спасибо. Буду верить в чудо.
Наталия Романовна, а ещё подскажите ранее обороты учитываются 3 оборта были 12 лет назад, один оборт медокоментозный 2 года назад
Наталия Романовна, хочу поделиться радостью пришёл АВХ у моей малышки 46 хромосом
Здравствуйте
Не волнуйтесь нужно спокойно дождаться результаты чтобы делать выводы
Похожие вопросы по теме
- 14 Марта 202013 ответов
- 30 Июля 202015 ответов
- 6 Октября 20201 ответ
- 22 Октября 202014 ответов