Тест на паталогии ребенка — вопрос №2852172

Question

Тест на паталогии ребенка — вопрос №2852172

Анонимный пользователь

60 просмотров

23 января 2025

Здравствуйте,я беременна 15 недель
На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий
Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал

Вопрос закрыт

генетик

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

4 ответа врачей

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 23 января

Гинеколог

Здравствуйте.этот анализ нужно смотреть комплексно и тренироваться на конечный результат.у вас по нему все хорошо,малыш здоров,не стоит переживать

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 23 января

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, не волнуйтесь, изолированно ХГЧ не имеет прогностического значения, только в совокупности с другими показателями. ХГЧ может повышаться из-за токсикоза,приёма препаратов прогестерона

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 23 января

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Изолированное повышение ХГЧ часто наблюдается при выраженных проявлениях токсикоза, например. А бывает, что и без какой-либо причины...
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Должен ли гинеколог назначить доп анализы если у первого ребёнка было прп

6 ответов

4 марта 2022

Галина

Вопрос закрыт

Первый Скрининг

5 ответов

4 апреля 2022

Анна

Вопрос закрыт

Возможен ли синдром Дауна

5 ответов

26 января 2024

Татьяна

Вопрос закрыт

Гипоплазия Носовой кости

5 ответов

29 января 2024

Дания

Вопрос закрыт

Индивидуальный риск Трисомия 21 1:120

6 ответов

18 марта 2024

Екатерина, Вологда

Вопрос закрыт

Консультация генетика

7 ответов

23 сентября 2024

Нелли, Оренбург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2025-01-23T11:52:54+03:00

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!