Тест на паталогии ребенка — вопрос №2852172

Question

Тест на паталогии ребенка — вопрос №2852172

Анонимный пользователь

51 просмотр

23 января 2025

Здравствуйте,я беременна 15 недель
На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий
Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал

Вопрос закрыт

генетик

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 23 января

Гинеколог

Здравствуйте.этот анализ нужно смотреть комплексно и тренироваться на конечный результат.у вас по нему все хорошо,малыш здоров,не стоит переживать

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 23 января

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, не волнуйтесь, изолированно ХГЧ не имеет прогностического значения, только в совокупности с другими показателями. ХГЧ может повышаться из-за токсикоза,приёма препаратов прогестерона

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 23 января

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Изолированное повышение ХГЧ часто наблюдается при выраженных проявлениях токсикоза, например. А бывает, что и без какой-либо причины...
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Факоматоз? Опасно?

5 ответов

7 марта 2023

Оля

Вопрос закрыт

Исследование рисков хромосомной патологии плода

4 ответа

9 ноября 2023

Анна

Вопрос закрыт

Обнаружено гомозиготное состояние GG полиморфизма HFE 187C/G, ассоциированного с наследственным гемохроматозом.

2 ответа

1 марта 2024

Гульнара, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Гипоплазия полости прозрачной переговори

5 ответов

30 августа 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Укорочение трубчатых костей

2 ответа

6 декабря 2024

Юлия

Вопрос закрыт

Результат первого скрининга

2 ответа

18 февраля

Изабелла

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2025-01-23T11:52:54+03:00

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!