Что вас беспокоит?
Тест на паталогии ребенка
Здравствуйте,я беременна 15 недель На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.этот анализ нужно смотреть комплексно и тренироваться на конечный результат.у вас по нему все хорошо,малыш здоров,не стоит переживать
Принятый ответ
Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, не волнуйтесь, изолированно ХГЧ не имеет прогностического значения, только в совокупности с другими показателями. ХГЧ может повышаться из-за токсикоза,приёма препаратов прогестерона
Здравствуйте!
Изолированное повышение ХГЧ часто наблюдается при выраженных проявлениях токсикоза, например. А бывает, что и без какой-либо причины...
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Похожие вопросы по теме
- 17 Августа 202114 ответов
- 20 Января 202215 ответов
- 10 Апреля 202422 ответа
- 8 Ноября 20247 ответов