Что вас беспокоит?

Тест на паталогии ребенка

Здравствуйте,я беременна 15 недель На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал

23 Января 2025·Просмотров: 70·Анонимный пользователь

Здравствуйте.этот анализ нужно смотреть комплексно и тренироваться на конечный результат.у вас по нему все хорошо,малыш здоров,не стоит переживать

Принятый ответ

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Здравствуйте, не волнуйтесь, изолированно ХГЧ не имеет прогностического значения, только в совокупности с другими показателями. ХГЧ может повышаться из-за токсикоза,приёма препаратов прогестерона

Здравствуйте!
Изолированное повышение ХГЧ часто наблюдается при выраженных проявлениях токсикоза, например. А бывает, что и без какой-либо причины...
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.