Мутации Фолатного цикла + Тромбофилия — вопрос №2997282

Question

Мутации Фолатного цикла + Тромбофилия — вопрос №2997282

Анита, Санкт-Петербург

45 просмотров

5 марта 2025

Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
Гемостазиограмма в норме.

MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз

F2 - G/G норма
F5 - G/G норма
F7 - G/G норма
F13A1 - G/T гетероз
FBG - G/A гетероз
ITGA2-a2 - C/T гетероз
ITGB3-b - T/T норма
Серпин 1 - 5G/4G гетероз

Возраст: 35

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

планирование

гемостазиограмм

Без вознаграждения

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

1 ответ врача

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Давление в 36 недель

6 ответов

2 мая 2023

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Возможна ли беременность

6 ответов

20 августа 2024

Алена

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Фетисов Николай Сергеевич, 5 марта · Accepted Answer · 2025-03-05T19:24:08+03:00

Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.