Что вас беспокоит?
Риск синдрома Дауна по крови
Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать кровь и узи. Хгч ведь величина не постоянная. Накануне был стресс, кровь не натощак сдавала. В семье диабетиков нет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Николай Сергеевич, насколько я ознакомлена с информацией это не такой уж высокий и критичный риск . Почему сразу прокол? До прокола ведь можно пересдать анализы. Зачем так критично ? У меня есть 12 летний сын, беременность не первая. К тому же прокол несет определённые риски. Возможно, я так сделаю хуже проколом, чем до него. К тому же впереди еще 2 скрининг. Прервать и сделать прокол я не опаздываю.
Да, возможно пересдать альфафетопртеин и ХГЧ в срок от 16 до 20 недели, плюс выполнить НИПТ, и на основе всего решать вопрос об инвазивной диагностике.
Николай Сергеевич, спасибо 🙏
Удачи Вам!!!
Похожие вопросы по теме
- 29 Сентября 20254 ответа