Риск синдрома Дауна по крови — вопрос №2997858

Question

Риск синдрома Дауна по крови — вопрос №2997858

Настя

75 просмотров

5 марта 2025

Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать кровь и узи. Хгч ведь величина не постоянная. Накануне был стресс, кровь не натощак сдавала. В семье диабетиков нет.

Возраст: 37

Хронические болезни: Да. МКБ , пиелонефрит. Хронический гепатит В (носительство HbSg с 3 летнего возраста)

Вопрос закрыт

синдром дауна

трисомия 21

Без вознаграждения

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

1 ответ врача

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Консультация Трисомия 21

1 ответ

2 мая 2019

Ольга, Отрадный

Вопрос закрыт

Отсутствие костей носа/гипоплазия на 1 скрининге

6 ответов

10 июня 2024

Татьяна

Вопрос закрыт

Реверс в венозном протоке у плода

6 ответов

28 июля 2024

Валерия

Вопрос закрыт

Первый скрининг, выявлен риск синдрома Патау

5 ответов

9 декабря 2024

Алексей

Вопрос закрыт

В результате скрининга низкий пап и высокий хгч

3 ответа

19 марта

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Фетисов Николай Сергеевич, 5 марта · Answer 1 · 2025-03-05T19:41:33+03:00

Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).

Настя, 5 марта · Answer 2 · 2025-03-05T20:03:42+03:00

Николай Сергеевич, насколько я ознакомлена с информацией это не такой уж высокий и критичный риск . Почему сразу прокол? До прокола ведь можно пересдать анализы. Зачем так критично ? У меня есть 12 летний сын, беременность не первая. К тому же прокол несет определённые риски. Возможно, я так сделаю хуже проколом, чем до него. К тому же впереди еще 2 скрининг. Прервать и сделать прокол я не опаздываю.

Фетисов Николай Сергеевич, 5 марта · Answer 3 · 2025-03-05T20:14:03+03:00

+ 1

Пожаловаться

Фетисов Николай Сергеевич, 5 марта

Врач-генетик

Да, возможно пересдать альфафетопртеин и ХГЧ в срок от 16 до 20 недели, плюс выполнить НИПТ, и на основе всего решать вопрос об инвазивной диагностике.