Что вас беспокоит?
Гемостаз отклонения
Добрый день! Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом). Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения: Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) и MTR (2756 A>G). Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. FGB (-455 G>A), ITGB3 (1565 T>C) и PAI-1 (-675 5G/4G). Какое требуется лечение и что дополнительно проверить?
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Похожие вопросы по теме
- 3 Июня 20231 ответ
- 15 Марта 20245 ответов
- 18 Января 202520 ответов