Что вас беспокоит?
Ксс и гиперфокум
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, сегодня 17 недель беременности была на узи, нашли ксс в голове у ребенка и гиперфокус в левом желудочке, это плохо?! Ребенок может родится с патологиями?! Реву целый день Прилагаю: НИПТ, astraia результат, результат первого скрининга, результаты: ХГЧ, АФП и эстриол, и узи от 02.04.25г.
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность
Гиперэхогенный фокус также не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Елена, я прикрепила результаты НИПТ
Скажите пожалуйста мне еще в НИПТ не указали пол плода, еще спрашивали на скрининге вы хотите знать пол я ответила, что нет, и они видимо в согласии указали это. То что не указан пол в НИПТ, не является тем что НИПТ выполнен с ошибкой?!
Принятый ответ
Нет, это не критерий неинформативности, конечно. Фракция фетальной ДНК у Вас достаточна для достоверного исследования, не переживайте (диагностический минимум - это 4%).,
Благодарю Вас🙏🏻
Принятый ответ
Здравствуйте! Ксс - эта Киста сосудистого сплетения головного мозга, является частой находкой на узи, может самостоятельно регрессировать до родов, либо могут пройти после рождения ребёнка. Но могут остаться, если их небольшое количество - не является патологией, сказывающейся на здоровье ребенка . Если по узи не выявили других патологии- всё будет хорошо 👍
Гипер Фокус в сердце плода - по узи чаще всего так обнаруживают добавочную хорду, это малая аномалия развития сердца (МАРС), также не причиняет никакого вреда. Выявляетмя у многих детей, да и у взрослых тоже могут найти. Никак лечить не нужно, а переживать тем более. Берегите себя и свои нервные клеточки👌
Здоровья Вам, лёгкой беременности и счастливого материнства!
Благодарю Вас🙏🏻
Юлия, здравствуйте!
КСС и ГФ — это находки на УЗИ которые отражают индивидуальные особенности развития, а не патологию.
КСС это небольшие полости в мозге плода, заполненные жидкостью. Они встречаются у здоровых малышей во втором триместре, в большинстве случаев исчезают к 28-й неделе беременности. КСС не влияют на развитие мозга и не вызывают патологий.
ГФ—это небольшое уплотнение в мышце сердца, которое видно на УЗИ. Встречается так же у здоровых малыше—вариант нормы, может быть связан с отложением кальция в сердечной мышце и исчезает к третьему триместру.
У вас первый комбинированный и НИПТ показал низкий риск хромосомных аномалий— поводов для беспокойства нет.
Выполните контрольное УЗИ в 20-22 недели— чтобы оценить КСС и ГФ.
Полип цервикального канала— не связанный с КСС и ГФ — показано наблюдение. На течение беременности не влияет.
Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Скажите пожалуйста мне еще в НИПТ не указали пол плода, еще спрашивали на скрининге вы хотите знать пол я ответила, что нет, и они видимо в согласии указали это. То что не указан пол в НИПТ, не является тем что НИПТ выполнен с ошибкой?!
Если при заполнении документов и согласия вы отметили, что не хотите знать пол ребенка, лаборатория исключила эти данные из результата, соблюдая ваши пожелания. Нет, отсутствие информации о поле в НИПТ НЕ означает, что тест выполнен с ошибкой.
Благодарю Вас🙏🏻
Принятый ответ
Рада Вам помочь ❤️
Принятый ответ
Здравствуйте я специалист сервиса «СпросиВрача» , Боташева Кристина Эдуардовна!
Я внимательно изучила ваш вопрос
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте
При выявлении кист сосудистого сплетения мы рекомендуем только повторить узи через 2 недели. Они должны иметь тенденции к рассасыванию. Они довольно часто встречаются и не имеют последствий.
Благодарю Вас🙏🏻
Здравствуйте!
Эти находки — не диагноз, а особенности, которые встречаются у многих здоровых детей. Анализы и основной скрининг не выявили угроз. Старайтесь сохранять спокойствие — стресс мамы гораздо опаснее для малыша, чем эти УЗИ-маркеры.
Кисты сосудистых сплетений (КСС) -это небольшие полости с жидкостью, которые иногда обнаруживаются при УЗИ. Они образуются в структурах, вырабатывающих спинномозговую жидкость. В большинстве случаев КСС не влияют на развитие мозга и исчезают самостоятельно к 24–28 неделям беременности. Их наличие не связано с умственной отсталостью или другими серьёзными патологиями.
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца -это небольшое уплотнение в сердечной мышце, которое визуализируется как яркая точка на УЗИ.
Сам по себе ГФ не нарушает работу сердца. Он может быть вариантом нормы (например, из-за отложения кальция).
У вашего плода нет других отклонений (нормальные размеры, анатомия, низкие риски по анализам).
Это снижает вероятность патологии.
Обычно рекомендуют УЗИ плода+ эхокардиографию(УЗИ сердца) на сроке 22–24 недели, чтобы детально изучить ГФ.
Берегите себя🍀
Анна, а подскажите вместе эти риски обозначают патологию или нет?!
На втором скрининге есть вероятность, что КСС и ГЭФ могут исчезнуть?!
Ваши переживания понятны, но нет повода думать о патологии.
Сами по себе эти находки не означают патологию. Важно, что по скринингу низкие риски(отличные показатели: риск синдрома Дауна 1:12511, Эдвардса и Патау — менее 1:20000). Кости носа визуализируются, ТВП в норме.
КСС и ГЭФ — это "мягкие маркеры", которые часто встречаются изолированно у здоровых детей.
Вполне вероятно, что КСС и ГЭФ пройдут.
КСС в 90% случаев рассасываются к 24–28 неделям. ГЭФ тоже может исчезнуть или остаться, но даже если сохранится — это не нарушает работу сердца.
У многих женщин на УЗИ находили подобное, а потом рождались абсолютно здоровые малыши! Важно просто контролировать ситуацию.🙏
Анна, а можно еще вопрос, просто переживаю сильно🙏🏻
Я сдавала анализы и НИПТ здоровая, а потом забелела ОРВИ (в легкой форме), перенесенное ОРВИ не могло же изменить генетику, ну сдала все здоровой и все хорошо по анализам, а перенесенное ОРВИ и снова нужно сдавать генетику?! ОРВИ же не влияет на генетику?! Извините, может вопрос глупый😬
Юля, Ваш вопрос совсем не глупый! Вы молодец, что уточняете — это важно для вашего спокойствия.
НИПТ — это "моментальный снимок" ДНК, и если он показал норму, то ОРВИ ничего не изменит. Генетический код плода уже заложен при зачатии и не зависит от внешних факторов. Перенесённое ОРВИ не меняет генетику ребёнка.
НИПТ анализирует ДНК плода, которая не изменяется из-за простуды. Ваши результаты остаются достоверными.
Повторная сдача требуется только, если первый тест был неудачным (но это не Ваш случай) или врач подозревает что-то новое (но у вас нет показаний).
Сосредоточьтесь на хорошем — у вас отличные скрининги! 🌟
Благодарю Вас за ответы🫶
Принятый ответ
Рада была помочь🌸
Похожие вопросы по теме
- 12 Марта 20183 ответа
- 23 Июня 20192 ответа
- 8 Августа 20196 ответов
- 29 Февраля 20209 ответов