Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3111643

Что вас беспокоит?

Расшифровка скрининга

Здравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?

9 Апреля 2025·Просмотров: 329·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения

В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.

Принятый ответ

Добрый день
А есть ли еще расчет цифрового скрининга ? (Берут кровь и в цифрах отражают риски хромосомных аномалий и осложнений беременности).
Согласно предоставленному УЗИ точных критериев за хромосомные аномалии нет, данные ситуации требуют УЗИ в динамике. Самым точным методом диагностики для исключения хромосомных аномалий на данный момент является НИПТ (берется кровь матери из Вены, из нее выделяются клетки крови плода и они исследуются на хромосомные аномалии)

Здравствуйте, анализ крови еще не готов

Тогда далее можно отталкиваться от него

Принятый ответ

Здравствуйте, помимо ультразвукового исследования обычно проводят биохимический скрининг, где берут кровь и рассчитывают риски хромосомной патологии у плода. Расширение лоханок может встречаться во время беременности, после родов как правило проходит. Во время беременности проводят узи контроль. Гиперэхогенный фокус также часто встречается и к 3 скринингу как правило не обнаруживается

Принятый ответ

Здравствуйте, данные показатели не говорят точно о хромосомных аномалиях развития. У плодов такое может быть и временным явлением, когда постепенно уходит само. Дождитесь результатов крови на генетические риски и аномалии, там будет понятно точнее , потому что эти УЗ-признаки неспецифичны.

Принятый ответ

Здравствуйте. Расширение почечных лоханок не специфичный признак в отношении хромосомных аномалий, не волнуйтесь. Чаще всего эта находка самостоятельно проходит ближе к родам, спокойно ожидайте результаты комбинированного скрининга.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.