Расшифровка скрининга — вопрос №3111643

Question

Расшифровка скрининга — вопрос №3111643

Анонимный пользователь

151 просмотр

9 апреля 2025

Здравствуйте, беременность 12 недель
Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?

Вопрос закрыт

скрининг

сожаление записи

пренатолог

699.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 10 апреля

Клиент

Здравствуйте, анализ крови еще не готов

Пожаловаться

Жорина Дарья Евгеньевна, 10 апреля

Акушер, Гинеколог

Тогда далее можно отталкиваться от него

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг, размер НК

7 ответов

8 июля 2021

Екатерина

Вопрос закрыт

Высокий хгч на скрининге

4 ответа

16 марта 2023

Анастасия, Челябинск

Вопрос закрыт

Второй триместр

2 ответа

4 октября 2023

Марина

Вопрос закрыт

Скрининг на 12 недели

5 ответов

26 февраля 2024

Ирина

Вопрос закрыт

Результаты третьего скрининга

3 ответа

30 августа 2024

Алиса

Вопрос закрыт

Первый скрининг. Расшифровка

6 ответов

5 сентября 2024

Надя

Вопрос закрыт

Плохой анализ крови, беременность 23 недели.

5 ответов

15 марта

Татьяна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Салихова Эльвина, 9 апреля · Accepted Answer · 2025-04-09T11:30:04+03:00

Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения

В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.

Жорина Дарья Евгеньевна, 9 апреля · Accepted Answer · 2025-04-09T14:51:32+03:00

Добрый день
А есть ли еще расчет цифрового скрининга ? (Берут кровь и в цифрах отражают риски хромосомных аномалий и осложнений беременности).
Согласно предоставленному УЗИ точных критериев за хромосомные аномалии нет, данные ситуации требуют УЗИ в динамике. Самым точным методом диагностики для исключения хромосомных аномалий на данный момент является НИПТ (берется кровь матери из Вены, из нее выделяются клетки крови плода и они исследуются на хромосомные аномалии)

Исаченко Наталья Игоревна, 9 апреля · Accepted Answer · 2025-04-09T16:50:36+03:00

Здравствуйте, помимо ультразвукового исследования обычно проводят биохимический скрининг, где берут кровь и рассчитывают риски хромосомной патологии у плода. Расширение лоханок может встречаться во время беременности, после родов как правило проходит. Во время беременности проводят узи контроль. Гиперэхогенный фокус также часто встречается и к 3 скринингу как правило не обнаруживается

Зинченко София Валерьевна, 10 апреля · Accepted Answer · 2025-04-10T10:28:17+03:00

Здравствуйте, данные показатели не говорят точно о хромосомных аномалиях развития. У плодов такое может быть и временным явлением, когда постепенно уходит само. Дождитесь результатов крови на генетические риски и аномалии, там будет понятно точнее , потому что эти УЗ-признаки неспецифичны.

Шагалиева Резеда Венеровна, 12 апреля · Accepted Answer · 2025-04-12T00:12:35+03:00

Здравствуйте. Расширение почечных лоханок не специфичный признак в отношении хромосомных аномалий, не волнуйтесь. Чаще всего эта находка самостоятельно проходит ближе к родам, спокойно ожидайте результаты комбинированного скрининга.