Генетический риск осложнений беременности — вопрос №3119688

Question

Генетический риск осложнений беременности — вопрос №3119688

Анжела, Москва

35 просмотров

11 апреля 2025

Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога.
Ранее у меня была биохимическая беременность, может быть поэтому сказала сдать данный анализ.

Сейчас планируем беременность, есть ли что-то на что обратить внимание?

Нет ли риска генетической тромбофилии или антифосфолипидного синдрома?

В роду была смерть от тромба и проблемы с венами.

Возраст: 27

Вопрос закрыт

проблема

патологии плода

антифосфолипидный синдром

900.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Посоветуйте мазь

1 ответ

5 мая 2020

Станислав

Вопрос закрыт

Беременность

5 ответов

2 декабря 2024

Наталья, Искитим

Вопрос закрыт

Отек глаза

1 ответ

18 марта

Инна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 11 апреля · Accepted Answer · 2025-04-11T13:23:13+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Солтыс Анна Павловна, 11 апреля · Accepted Answer · 2025-04-11T14:33:28+03:00

Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Для исключения афс сдаются антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и джи, волчаночный антикоагулянт. Сдавать вне беременности и прим кок.