Что вас беспокоит?
Генетический риск осложнений беременности
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у меня была биохимическая беременность, может быть поэтому сказала сдать данный анализ. Сейчас планируем беременность, есть ли что-то на что обратить внимание? Нет ли риска генетической тромбофилии или антифосфолипидного синдрома? В роду была смерть от тромба и проблемы с венами.
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Принятый ответ
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Для исключения афс сдаются антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и джи, волчаночный антикоагулянт. Сдавать вне беременности и прим кок.
Похожие вопросы по теме
- 29 Июля 20164 ответа
- 9 Декабря 201925 ответов
- 2 Января 20201 ответ