Что вас беспокоит?
Первый скрининг, Гиперэхогенное включение в сердце плода.
Здравствуйте Можно чтобы и генетики и Геникологи проконсультировали ))) Мне 37 лет, у меня (Носитель генетических полиморрфизмов по тромбофилии) Колю клексан и утрежестан свечи 200 утро и вечером На первом скрининге В примечании указали В ЛЖ точечное гиперахогенное включение, 1,7 мм в диаметре. Гиперэхогенное включение в сердце плода. На узи сказали все в норме, и все это проходит обычно к 2/3 скринингу Кровь пришла хорошая Прикрепляю Все риски низкие Но меня пригласили на прием к генетику, спустя месяц)) только не пояснили причину, вот у вас на узи написано так, нужно подойти на прием. Прием только на следующей неделе Подскажите пожалуйста, все ли в меня в норме ? Заранее Благодарю 🙏
Здравствуйте! Чаще всего гиперэхогенный фокус в левом желудочке проходит. Иногда в дальнейшем визуализируется как дополнительная хорда, что является нормой строения сердца. Прикрепите , пожалуйста, результат скрининга и крови с 1 скрининга..чаще всего гиперэхогенный фокус проходит к третьему триместру.
Здравствуйте, прекратила анализы
Посмотрела результаты,которые прикрепили. Краевое предлежание плаценты - желательно физический и половой покой, но чаще ко второму скринингу плацента поднимается. Есть гиперэхогенный фокус , описала выше.что ничего страшного, так же учитывая низкие риски по хромосомным аномалиям плода, они все выше 1:600 ,говорит о том, что волноваться не стоит.
В таких случаях даже консультация генетика не нужна.
Благодарю за ответ, я скрининг проходила 25.04.2025 и уже была у гинеколога она тоже сказала все хорошо. Но сегодня мне позвонили и сказали нужно на прием к генетику по узи или крови скрининга, я ещё им сказала что как бы месяц уже прошло и все врачи мне говорят что все окей. Видимо у них протокол или что ))) нарушали вообщем меня они очень
Не волнуйтесь, страшного ничего нет. и гиперэхогенный фокус проходит сам. Лёгкой беременности.
Благодарю Вас🙏❤️
Принятый ответ
Рада помочь)
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие
Вам не нужна консультация генетика или сдавать дополнительные анализы. Не переживайте
Благодарю за ответ 🙏
Успокоили)
Принятый ответ
Очень рада вам помочь. Удачи
Принятый ответ
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
ГЭФ (гиперэхогенный фокус) - по своей сути это яркая точка на УЗИ сердца, которая может в последующем исчезнуть бесследно к третьему триместру или на его месте может сформироваться ложная хорда - особенность развития никак не влияющая на функцию сердца.
Консультация генетика в подобных ситуациях стандартная практика, больше для «перестраховки», не переживайте
Благодарю за ответ 🙏
Вы меня Успокоили)
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Благодарю за ответ 🙏
Успокоили)
Принятый ответ
Здравствуйте, по биохимическому скринингу риск рассчитан как низкий. Низкие риски хромосомной патологии у плода . В отсутствии показаний до обследование не рекомендуется. Только если по желанию возможно обследование
Благодарю за ответ 🙏
Похожие вопросы по теме
- 23 Мая 202418 ответов
- 26 Ноября 20247 ответов
- 10 Июня 202510 ответов