Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3281928

Что вас беспокоит?

Помогите расшифровать скрининг

Добрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия 13 БР 1:1407, ИР < 1:20000; преэклампсия до 34 нед. бер-ти <1:20000; преэклампсия до 37 нед бер-ти 1:3117; задержка роста плода до 37 нед. 1:653; самопроизвольные роды до 34 нед 1:2031

Нет
37 лет
28 Мая 2025·Просмотров: 132·Раиса, Москва

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!

Здравствуйте. Программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии. Несколько повышен показатель бета хгч, но все показатели оцениваются комплексно, поэтому оценивается итоговый индивидуальный риск- низкий.
Также рассчитаны низкие риски по развитию преэклампсии, зрп и преждевременным родам

Раиса, здравствуйте

По хромосомным патологиям оцениваем индивидуальный риск, он рассчитывается из совокупности всех полученных данных. По основным хромосомным патологиям у плода риски низкие. По акушерским осложнениям - преэклампсии, задержке роста плода, преждевременным родам риски также низкие

Доьрого времени суток , Раиса.
Ознакомилась с вышеописанной вами ситуацией.
Если все так , как написано, то в таких случаях, это абсолютная норма , риски по всем параметрам низкие. Поэтому не волнуйтесь . Легкой Вам беременности и родов 🌸

Здравствуйте! По результатам первого скрининга риски по трисомиям 21,16 и 18 хромосомы низкие. Так же риски по акушерским осложнениям низкие. Это говорит о том, что с плодом все хорошо. Беспокоиться не стоит

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.