Главная
Вопросы
Консультация онколога
Вопрос №3306955

Что вас беспокоит?

Семейный анамнез

Добрый день! Мне 35 лет, ежегодно прохожу обследования у гинеколога и маммолога, делаю гастро и колоноскопию в сроки, рекомендованные врачом, узи брюшной полости, узи молочных желез и жидкостную цитологию. В семье есть случай онкозаболевания: у папы в 57 лет рак предстательной железы (обнаружен при плановой сдаче ПСА), хирургическое лечение (ремиссия по этому заболеванию) и в 63 у него же рак поджелудочной железы (обнаружен на 4 стадии). К сожалению, сейчас его с нами уже нет. Учитывая эту историю и проф осмотры, которые я уже прохожу, что рекомендовано делать дополнительно? Я сдавала генетический тест в коммерческой лаборатории, риск по онкологии молочных желез не повышен (я вижу, что они исследовали гены BRCA и иные), но вроде это не супер надежная история. В целом, нужна рекомендация в том, что нужно наблюдать дополнительно и каким образом? Или моего наблюдения достаточно? спасибо!

5 Июня 2025·Просмотров: 140·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте

Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:

Ежегодно:

1. Общий анализ крови и мочи

2. Биохимический анализ крови

3. УЗИ брюшной полости

4. УЗИ гинекологическое

5. Мазок с шейки матки на цитологию

6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография

7. Раз в пять лет - ФГДС

8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет

9. Флюорография ежегодно



Ничего более не требуется
Ввиду семейного анамнеза рака предстательной и поджелудочной железы была совершенно справедливо определена мутация в генах BRCA - и она оказалась отрицательной
Риск развития опухоли - среднепопуляицонный

спасибо! подскажите, пожалуйста, имеет ли смысл пересдать анализы на мутации в каких-то спец лабораториях?

Как правило, достаточно определения мутаций в обычной лаборатории

Принятый ответ

Здравствуйте!
Подход к профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний уже очень грамотный.
Наследственность исключена по результатам обследования на мутации, а значит риск рака среднепопуляционный.
В таких случаях обычно рекомендуют продолжить проходить те же самые исследования.

спасибо! подскажите, пожалуйста, имеет ли смысл пересдать анализы на мутации в каких-то спец лабораториях?

Я не вижу в этом необходимости

Принятый ответ

Здравствуйте!

Единичный случай выявления рака в семье не свидетельствует в пользу отягощенной наследственности, к тому же по результатам генетического теста , этот факт исключен.

В таком случае, рекомендации остаются такие же , Вы все делаете правильно с позиции онконастороженности.

Принятый ответ

Здравствуйте
По результату генетического анализа наследственность исключена. Риск развития онкологического заболевания среднепопуляционный. С целью онкоскрининга что бы ничего не пропустить рекомендуется ежегодно сдавать общий анализ крови, биохимия крови, общий анализ мочи, анализ кала на скрытую кровь, рентгенография грудной клетки, узи щитовидной железы, молочных желез, брюшной полости, малого таза, маммография с 40 лет, ФГДС раз в 5 лет, мазок с шейки матки на онкоцитологию с последующей консультацией гинеколога, колоноскопия после 50 лет раз в 5 лет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.