Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №3324539

Что вас беспокоит?

Беременность , 1 скрининг

Здравствуйте! 1 беременность, 26 лет. Есть ожирение 1 ст. В результатах 1 скрининга (13 нед 3 дня) ХГЧ 5,913 МоМ, риски по 21 трисомии: 1:919 (базовый), 1:1337 (индивидуальный). К генетику через несколько дней. Стоит ли переживать? Показан ли при этих рисках и можно ли при ИМТ делать НИПТ?

26 лет
11 Июня 2025·Просмотров: 684·Елена

Принятый ответ

Добрый день,по данным показателям риск патологии плода у Вас минимальный,беременность развивается нормально,причин для беспокойства нет.Извините я не поняла что такое ИМТ и НИПТ? расшифруйте пожалуйста

Татьяна Александровна, высокий Индекс Массы Тела (ИМТ). Ожирение 1 степени. Читала , что НИПТ при этом делать мало информативно, так ли это?

А что такоеНИПТ,какой ИМТ у Вас?

Татьяна Александровна, НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) — это метод диагностики различных хромосомных болезней, который не требует взятия биопсии и проникновения в полость матки. ИМТ >30

Простите не сообразила,необходииости в данонй процедуре нет но если Вы хотите ,то провести ее можно и ИМТ на это не влияет,т.к.берется кровь и определяется ДНК.

Татьяна Александровна, спасибо!🙏

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату скрининга в группу риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Показаний для инвазивной пренатальной диагностики нет. Можно рассмотреть НИПТ

Ирина, спасибо за ответ! ХГЧ повышен, почему это может быть?

ХГЧ может повышаться по многим причинам, например, аномалии развития плаценты, угроза прерывания беременности в легкой, средней степени, может быть связана с полом плода и др. Самое главное исключить хромосомные патоологии

Ирина, спасибо 🙏

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена! Риск хромосомных аномалий у Вас выссчитан низкий, так как цифры выше чем 1/100. При цифре в диапазоне 1/100-1/2500, может быть рекомендован нипт, по желанию женщины, но данное исследование не обязательно. Имт не влияет на результат нипт. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет, риск оценивается в совокупности. По итогу, риск хромосомных аномалий низкий, показаний для дообследования, как и для консультации генетика, нет. По своему желанию, если есть возможность нипт можно сделать, обязательным данное обследование не является. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, зрп, преждевременных родов, прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!

Ольга Михайловна, огромное спасибо!🙏🌹

Пишите, если возникнут вопросы

Спасибо Вам!

Принятый ответ

Здравствуйте!
В результатах скрининга обычно оценивают показатели индивидуального риска. В плане рисков по хромосомным патологиям значение риска более 1:1000 (1:1001 и т.д.) считают низким. Поэтому указанные индивидуальные риски по трисомиям указаны как низкие.
Риски по осложнениям беременности также указаны как низкие.
Такие результаты считают хорошими.
НИПТ в таком случае может быть рекомендовать по желанию, в дополнение к низким рискам по результату скрининга.

Дарья Александровна, спасибо!🙏

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена.
Все риски у Вас низкие.
Высоким считается риск более чем 1:100 ( например 1:99).
В вашем случае всё хорошо, никакого дополнительного обследования проводить не требуется..
Результат НИПТ не зависит от массы тела

Марианна Александровна, спасибо за ответ! 🌹
Может ли приём Утрожестана (200•3р) повлиять на повышение ХГЧ? Ещё и приём Тироксина (100)?

Елена, показатель ХГЧ очень индивидуален. Его повышение не указывает на какую либо патологию. С приёмом утрожестана и тироксина уровень ХГЧ не связан.

Марианна Александровна, благодарю 🙏

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.