Консультация врача-генетика /

Беременность , 1 скрининг — вопрос №3324539

280 просмотров

Здравствуйте! 1 беременность, 26 лет. Есть ожирение 1 ст. В результатах 1 скрининга (13 нед 3 дня) ХГЧ 5,913 МоМ, риски по 21 трисомии: 1:919 (базовый), 1:1337 (индивидуальный). К генетику через несколько дней. Стоит ли переживать? Показан ли при этих рисках и можно ли при ИМТ делать НИПТ?

Возраст: 26

Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Акушер, Гинеколог
Добрый день,по данным показателям риск патологии плода у Вас минимальный,беременность развивается нормально,причин для беспокойства нет.Извините я не поняла что такое ИМТ и НИПТ? расшифруйте пожалуйста
Принятый ответ
Клиент
Татьяна Александровна, высокий Индекс Массы Тела (ИМТ). Ожирение 1 степени. Читала , что НИПТ при этом делать мало информативно, так ли это?
Акушер, Гинеколог
А что такоеНИПТ,какой ИМТ у Вас?
Клиент
Татьяна Александровна, НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) — это метод диагностики различных хромосомных болезней, который не требует взятия биопсии и проникновения в полость матки. ИМТ >30
Акушер, Гинеколог
Простите не сообразила,необходииости в данонй процедуре нет но если Вы хотите ,то провести ее можно и ИМТ на это не влияет,т.к.берется кровь и определяется ДНК.
Клиент
Татьяна Александровна, спасибо!🙏
Врач-генетик
Здравствуйте! По результату скрининга в группу риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Показаний для инвазивной пренатальной диагностики нет. Можно рассмотреть НИПТ
Принятый ответ
Клиент
Ирина, спасибо за ответ! ХГЧ повышен, почему это может быть?
Врач-генетик
ХГЧ может повышаться по многим причинам, например, аномалии развития плаценты, угроза прерывания беременности в легкой, средней степени, может быть связана с полом плода и др. Самое главное исключить хромосомные патоологии
Клиент
Ирина, спасибо 🙏
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, Елена! Риск хромосомных аномалий у Вас выссчитан низкий, так как цифры выше чем 1/100. При цифре в диапазоне 1/100-1/2500, может быть рекомендован нипт, по желанию женщины, но данное исследование не обязательно. Имт не влияет на результат нипт. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет, риск оценивается в совокупности. По итогу, риск хромосомных аномалий низкий, показаний для дообследования, как и для консультации генетика, нет. По своему желанию, если есть возможность нипт можно сделать, обязательным данное обследование не является. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, зрп, преждевременных родов, прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Принятый ответ
Клиент
Ольга Михайловна, огромное спасибо!🙏🌹
Акушер, Гинеколог
Пишите, если возникнут вопросы
Акушер, Гинеколог
Спасибо Вам!
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте!
В результатах скрининга обычно оценивают показатели индивидуального риска. В плане рисков по хромосомным патологиям значение риска более 1:1000 (1:1001 и т.д.) считают низким. Поэтому указанные индивидуальные риски по трисомиям указаны как низкие.
Риски по осложнениям беременности также указаны как низкие.
Такие результаты считают хорошими.
НИПТ в таком случае может быть рекомендовать по желанию, в дополнение к низким рискам по результату скрининга.
Принятый ответ
Клиент
Дарья Александровна, спасибо!🙏
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, Елена.
Все риски у Вас низкие.
Высоким считается риск более чем 1:100 ( например 1:99).
В вашем случае всё хорошо, никакого дополнительного обследования проводить не требуется..
Результат НИПТ не зависит от массы тела
Принятый ответ
Клиент
Марианна Александровна, спасибо за ответ! 🌹
Может ли приём Утрожестана (200•3р) повлиять на повышение ХГЧ? Ещё и приём Тироксина (100)?
Акушер, Гинеколог
Елена, показатель ХГЧ очень индивидуален. Его повышение не указывает на какую либо патологию. С приёмом утрожестана и тироксина уровень ХГЧ не связан.
Клиент
Марианна Александровна, благодарю 🙏
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Дискомфорт во влагалище
30 мая 2021
Кристина
Вопрос закрыт
Болит низ живота
4 октября 2023
Наталия
Вопрос закрыт
Скажите пожалуйста
10 мая 2024
Анастасия, Самара
Вопрос закрыт
Новообразование на голове
19 августа 2024
Сергей
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
8 отзывов
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
2 отзыва
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
2 отзыва
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Анна  Сенчукова
0 отзывов
Врач-генетик
2012-2020
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отношение врача хорошое, консультацию провела прекрасно Успокоила по поводу зоны риска Этого...
— Азалия
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Профессиональное. Полезна. Я услышала мнение генетика. Да. Конечно посоветую.
— Ольга, г. Москва
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Доброжелательное, чувствуется заинтересованность помочь, очень рада, что еще есть такие врачи...
— Алиса