Повышенный уровень ХГЧ в первом скрининге — вопрос №3340400

Добрый день.
По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото результатов биохимического скрининга к вопросу , так удобнее оценивать показатели.

Изолированно значение хгч и рарр оценивать не информативно. Они используются лишь в совокупности с другими показателями для расчета рисков.

Увидела , спасибо!
По результату биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , все хорошо.

Риски хромосомных аномалий тоже расцениваются как низкие. Высоким считается , если риск 1:100 и менее.

Должна вам еще написать. Есть так называемая «серая зона». Это когда риск по той или иной трисомии между значениями 1:101 и 1:2500, в целом , расценивается как низкий , но недостаточно низкий , чтобы с уверенностью сказать, что все хорошо. Если есть финансовая возможность, можно сдать нипт, чтобы убедиться, что все в порядке и спокойно донашивать беременность.

Здравствуйте! Обычно результаты биохимии отдельно от скрининга не оцениваются, так как подобные отклонения могут встречаться и у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комплексного скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Следует отметить, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но как таковых показаний к анализу нет поэтому выполняется по желанию и возможности.

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт можно пройти по желанию, если есть возможность.
Благополучной беременности!

Здравствуйте.
Результаты первого скрининга хорошие . Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только в совокупности факторов и перерасчета в индивидуальные риски. По представленным показателям у плода низкие риски хромосомных аномалий, что говорит в пользу того что в инвазивной диагностике вы не нуждаетесь.
Если есть финансовая возможность для личного успокоения можно дополнительно пройти НИПТ это более достоверный анализ для исключения хромосомных аномалий.