Что вас беспокоит?
Плохой биохимический скриненг
Узи хорошое. Кровь плохая. Есть шанс что ребёнок здоров?
Здравствуйте. Такие риски считаются высоким и пограничным, в этом случае рекомендуется обязательно проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать обследование нипт, оно очень информативно
Врач сказал только амниоцентез
Нипт сказала мне не показан
Это обследование тоже можно и нужно пройти
Добрый день.
Шанс, несомненно, имеется, что ребёнок здоров. Это лишь статистический риск, совершенно необязательно, что он реализуется на практике. Однако, при подобных результатах, обычно, рекомендуют инвазивную диагностику
А в Вашей практике были случаи как мой с хорошим исходом? Скажите почему ещё могут так понижаться гормоны?
Ад у меня хорршое и скриненге было тоже хорошое, в анамнизе только пелонефрит. Могут ли из за этого поставить риск приэкламсии?
Здравствуйте! Медицина - наука не точная, поэтому в данном случае нужно дообследование. Риски менее 1/100, то есть 1/99, 1/98 и так далее считаются высокими и требуют проведения теста НИПТ или взятие биопсии ворсин хориона для определения хромосомного набора плода
В пятницу будут брать биопсию
Принятый ответ
хорошо, надежда есть, не переживайте
Здравствуйте!
Да, даже при «плохом» биохимическом анализе крови и хорошем УЗИ шанс на здорового ребёнка остаётся, особенно если:
УЗИ показывает нормальную анатомию и нет маркеров хромосомных патологий (утолщение ТВП, укорочение носовой кости и т.д.)
Отклонения в крови не критичные, а лишь пограничные
НИПТ — в дальнейшем может подтвердить или исключить хромосомные патологии с высокой точностью.
Сегодня переделала узи посмотрите
Биопсия хориона в пятницу
Здравствуйте. Высокий риск по хромосомной патологии плода - 13 и 18 хромосомы. Пороговое значение 1:200.
Есть риск преэклампсии и задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсалициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недели
Конечно, шанс что ребёнок здоров, есть . И на практике такие случаи не редкость .
В такой ситуации необходима очная консультация генетика, инвазивная диагностика . Или вы можете сдать НИПТ - это анализ крови , где по внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии, точность до 99 процентов
Нипт врач сказал мне не показан
Только биопсия и амницентез
НИПТ - это платная процедура , вы ее можете сдать самостоятельно.
А по ОМС это инвазивная диагностика
А в Вашей практике были случаи как мой с хорошим исходом? Скажите почему ещё могут так понижаться гормоны?
Ад у меня хорршое и скриненге было тоже хорошое, в анамнизе только пелонефрит. Могут ли из за этого поставить риск приэкламсии?
Да, случаи были.
Причина может быть не только в хромосомной патологии плода, но и недостаточной функции плаценты . Отсюда и риск преэкласмпии, задержки роста плода.
Недостаточная функция плаценты может быть связана с перенесенной инфекцией, наличии инфекции( тот же хронический пиелонефрит), изменения со стороны сердечно- сосудистой системы.
Поэтому требуется консультация кардиолога и уролога
Здравствуйте. По УЗИ все в порядке ,отклонений нет. По скринингу крови риск патологии плода трисомии 13 высокий , риски 18 пограничный , риск Преэклампсии и ЗРП тоже высокий, в таком случае рекомендуется консультация генетика и проведение НИПт. , он достоверный на 99%
А в Вашей практике были случаи как мой с хорошим исходом? Скажите почему ещё могут так понижаться гормоны?
Ад у меня хорршое и скриненге было тоже хорошое, в анамнизе только пелонефрит. Могут ли из за этого поставить риск приэкламсии?
Какие гормоны ? Были исходы хорошие, но редко , тут нужно дообследоваться. Нет, из-за пиелонефрита риск Преэклампсии не может быть высоким
А из чего обычно ставят риск приэкламсии?
На основании показателей специальная компьютерная программа оценивает риск развития преэклампсии у каждой беременной- это ваш анамнез, результаты измерения артериального давления и ультразвукового пренатального скрининга. Риск Преэклампсии это просто риски, необязательно ч то будет, но для профилактики рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг в сутки
Здравствуйте! Риск 1:100;1:99;1:98;1:62 и так далее считается высоким, но это не означает, что действительно есть патология. Риск 1:62 означает, что у одной из 62 женщин с такими же показателями скрининга родится ребенок с хромосомной аномалией. В подобных ситуациях обычно рекомендуется консультация генетика и решение о проведение инвазивной пренатальной диагностики «прокола». Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Также есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
А в Вашей практике были случаи как мой с хорошим исходом? Скажите почему ещё могут так понижаться гормоны?
Ад у меня хорршое и скриненге было тоже хорошое, в анамнизе только пелонефрит. Могут ли из за этого поставить риск приэкламсии?
Принятый ответ
Были, ведь это только риск, чаще все же он, к счастью, не подтверждается. На уровень гормонов помимо возможных синдромов влияет также то, как сформировалась плацента, а иногда может быть просто индивидуальной особенностью. Поэтому скрининг всегда оценивают комплексно и не ориентируются на одну лишь биохимию или УЗИ
Риск пэ рассчитывается на основании возраста, количества беременностей (при первой например он выше), веса, результатов биохимии и допплерометрии, все данные в совокупности дали такой риск.
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад3 ответа
- 2 часа назад19 ответов
- 2 часа назад4 ответа
- 2 часа назад10 ответов