СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Патологии по результатам 1 скрининга

Здравствуйте Вчера была на 1 скрининге, врач делала узи не комментируя ничего, единственное она сказада медсестре «найди мне картинку диафрагмальной грыжи» и молча смотрела в книгу, потом сказала что ребенок повернут спиной и она не видит ничего нормально плюс тонус после забора крови перед узи Сказала выйти покушать сладкое и посидеть 40 минут Странно забегали врачи я уже начала подразумевать что что-то не так, очень страшно Меня снова пригласили, делали узи ребенок по прежнему повернут спиной, я сняла на видео его визуализацию на экране В конце мне врач узи озвучила «Подозрение на триплаидию, расщелина неба, аплазия нк, расширение 4 желудочка сказала что может быть гидроцефалия и у ребенка большая голова из за этого, предлежание хориона, истончение хориона» Направляют в перинатальный цент сделать узи и сделать прокол брюшной полости, при мне звонили врачу в перинатальный там врач сказала «не факт что я смогу сделать прокол, это делает заведующая, а она в отпуске» Мне очень страшно, озвучили столько диагнозов, как мне правильно поступить? На сколько это серьезно, как быть с проколом? Я завтра поеду сдавать нипт, что из того что мне поставили покажет или опровергнет этот анализ?

Нет
24 года
18 Июня 2025·Просмотров: 259·Виолетта, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, я понимаю ваши переживания, но нужно взять себя в руки и успокоиться. Рекомендуется для начала узи на экспертном аппарате, обычно такое узи проводится в перинатальных центрах 3 уровня областного или краевого значения. Так же стоит дождаться результатов расчетов риска по данным крови и узи и далее уже будет решаться вопрос об инвазивной диагностики

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации для уточнения диагноза необходимо дообследование
НИПТ очень хороший метод обследования
Самый достоверный метод - это амниоцентез ( инвазивный метод) .

Виолетта, здравствуйте!

В подобной ситуации можно рекомендовать повторить экспертное УЗИ, сделать НИПТ, пройти консультацию генетика. По результатам обследования решить вопрос о необходимости инвазивной пренатальной диагностике.

Здравствуйте, не переживайте, из-за плохой визуализации это пока просто подозрения, в таком случае рекомендуется повторить узи в другом месте, чтобы узнать второе , а бывает нужно и третье мнение, узи делать на аппарате экспертного уровня лучше в перинатальном центре. Нипт обладает очень высокой чувствительностью до 99%, у вас возьмут кровь из Вены, выделят из нее ДНК малыша и исследуют его .

 - отвечает  СпросиВрача –
Виолетта
Клиент

Екатерина Николаевна, скажите пожалуйста может ли быть это связано с нашей с мужем несовместимостью? И как это выявляется у него 2 + кровь, у меня 3+
И если действительно подтвердится диагноз скажут прерывать? Каким образом прерывают на таких сроках

Не думайте о плохом, часто диагноз не подтверждается. Группа крови не влияет. Возможно медикаментозное прерывание в таком случае, при неэффективности прерывают хирургически под наркозом.

 - отвечает  СпросиВрача –
Виолетта
Клиент

Екатерина Николаевна, подскажите достоверно ли сейчас говорить о гидроцефалии при расширении 4 желудочка? На сколько это опасно

Принятый ответ

Желудочки головного мозга более информативно оценивать на 2 скрининге, пока это не признак чего-то плохого.

Здравствуйте! Рекомендую повторить узи экспертного уровня, дождаться результатов крови по скринингу( с расчетом рисков), проконсультироваться у генетика и решить вопрос о проведении амниоцентеза. Если есть возможность пройти НИПТ, то не мешает дополнительная диагностика

 - отвечает  СпросиВрача –
Виолетта
Клиент

Жанна Борисовна, в чем различие НИПТ от амниоцентеза
Если сдам НИПТ есть ли необходимость делать амниоцентез?

Принятый ответ

самый точный - амниоцентез, по нему окончательно делаются выводы о наличии хромосомных, генетических аномалий, это инвазивный метод диагностики

Принятый ответ

Здравствуйте! Вначале необходимо съездить на УЗИ в медико-генетическую консультацию. Так же предлежание хориона этот диагноз не страшен, как в принципе и истончение хориона. Тонкий хорион может быть как следствие перенесенных инфекций во время беременности. Расщелина неба может быть как спонтанной, то есть быть без хромосомной патологии.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.