Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 20 Мая 202122 ответа
- 24 Сентября 202314 ответов
- 27 Февраля 20249 ответов
- 24 Октября 20252 ответа
Здравствуйте Вчера была на 1 скрининге, врач делала узи не комментируя ничего, единственное она сказада медсестре «найди мне картинку диафрагмальной грыжи» и молча смотрела в книгу, потом сказала что ребенок повернут спиной и она не видит ничего нормально плюс тонус после забора крови перед узи Сказала выйти покушать сладкое и посидеть 40 минут Странно забегали врачи я уже начала подразумевать что что-то не так, очень страшно Меня снова пригласили, делали узи ребенок по прежнему повернут спиной, я сняла на видео его визуализацию на экране В конце мне врач узи озвучила «Подозрение на триплаидию, расщелина неба, аплазия нк, расширение 4 желудочка сказала что может быть гидроцефалия и у ребенка большая голова из за этого, предлежание хориона, истончение хориона» Направляют в перинатальный цент сделать узи и сделать прокол брюшной полости, при мне звонили врачу в перинатальный там врач сказала «не факт что я смогу сделать прокол, это делает заведующая, а она в отпуске» Мне очень страшно, озвучили столько диагнозов, как мне правильно поступить? На сколько это серьезно, как быть с проколом? Я завтра поеду сдавать нипт, что из того что мне поставили покажет или опровергнет этот анализ?
Принятый ответ
Здравствуйте, я понимаю ваши переживания, но нужно взять себя в руки и успокоиться. Рекомендуется для начала узи на экспертном аппарате, обычно такое узи проводится в перинатальных центрах 3 уровня областного или краевого значения. Так же стоит дождаться результатов расчетов риска по данным крови и узи и далее уже будет решаться вопрос об инвазивной диагностики
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации для уточнения диагноза необходимо дообследование
НИПТ очень хороший метод обследования
Самый достоверный метод - это амниоцентез ( инвазивный метод) .
Виолетта, здравствуйте!
В подобной ситуации можно рекомендовать повторить экспертное УЗИ, сделать НИПТ, пройти консультацию генетика. По результатам обследования решить вопрос о необходимости инвазивной пренатальной диагностике.
Здравствуйте, не переживайте, из-за плохой визуализации это пока просто подозрения, в таком случае рекомендуется повторить узи в другом месте, чтобы узнать второе , а бывает нужно и третье мнение, узи делать на аппарате экспертного уровня лучше в перинатальном центре. Нипт обладает очень высокой чувствительностью до 99%, у вас возьмут кровь из Вены, выделят из нее ДНК малыша и исследуют его .
Екатерина Николаевна, скажите пожалуйста может ли быть это связано с нашей с мужем несовместимостью? И как это выявляется у него 2 + кровь, у меня 3+
И если действительно подтвердится диагноз скажут прерывать? Каким образом прерывают на таких сроках
Не думайте о плохом, часто диагноз не подтверждается. Группа крови не влияет. Возможно медикаментозное прерывание в таком случае, при неэффективности прерывают хирургически под наркозом.
Екатерина Николаевна, подскажите достоверно ли сейчас говорить о гидроцефалии при расширении 4 желудочка? На сколько это опасно
Принятый ответ
Желудочки головного мозга более информативно оценивать на 2 скрининге, пока это не признак чего-то плохого.
Здравствуйте! Рекомендую повторить узи экспертного уровня, дождаться результатов крови по скринингу( с расчетом рисков), проконсультироваться у генетика и решить вопрос о проведении амниоцентеза. Если есть возможность пройти НИПТ, то не мешает дополнительная диагностика
Жанна Борисовна, в чем различие НИПТ от амниоцентеза
Если сдам НИПТ есть ли необходимость делать амниоцентез?
Принятый ответ
самый точный - амниоцентез, по нему окончательно делаются выводы о наличии хромосомных, генетических аномалий, это инвазивный метод диагностики
Принятый ответ
Здравствуйте! Вначале необходимо съездить на УЗИ в медико-генетическую консультацию. Так же предлежание хориона этот диагноз не страшен, как в принципе и истончение хориона. Тонкий хорион может быть как следствие перенесенных инфекций во время беременности. Расщелина неба может быть как спонтанной, то есть быть без хромосомной патологии.