Что вас беспокоит?
Низкий уровень хгч
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Здравствуйте. Все риски на хромосомные патологии у вас низкие. Скрининг оценивается в комплексе, отдельно рарр и хгч не считают. Консультации генетика не требуется. В 16 недель согласно протоколу - цервикометрия.
Здравствуйте!
Самое важное , о чем стоит помнить в первую очередь : в рамках биохимического скрининга мы НЕ оцениваем отдельные показатели , так как это не информативно .
Мы проводим оценку только по выведенным рискам ❗️
Такие результаты скрининга в целом считаются абсолютно нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.
Здравствуйте! Отдельно хгч и рарр не оцениваются. Они используются в совокупности с другими показателями для расчета рисков хромосомных аномалий и акушерских осложнений. По результату биохимического скрининга все риски низкие , нет поводов для переживаний.
Легкой и здоровой вам беременности!
Здравствуйте! По результатам анализа на хромосомные патологии все отрицательно, не переживайте, рарр тест и плацентарный фактор роста оцениваются вместе с риском хромосомных аномалий. По отдельности эти показатели не являются показанием к нипт и консультации генетика.
По узи ктр соответствует сроку беременности, носовая кость визуализируется, твп в норме. По первому скринингу малыш здоров.
Дарья Константиновна, здравствуйте,как врач мне объяснила , что скорее всего у ребенка будет патология сердца или почек, по данным анализа, направляет меня к гинетику, сразу после 2 скрининга, второй скрининг будет 05.08.2025, как она сказала что вероятность синдрома дауна очень низкая ,а вот то что будет патология , вероятность есть. подскажите пожалуйста что мне сейчас делать может можно как-то это все пересдать или перепроверить.. беременность первая.
Принятый ответ
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Низкий уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ (0.50 МоМ) сам по себе не является диагнозом патологии плода. Современные протоколы доказательной медицины оценивают комбинированный риск, учитывающий УЗИ-маркеры, биохимию крови матери и её анамнез.
Ключевые ультразвуковые показатели в вашем случае обнадеживают: толщина воротникового пространства (ТВП) 1.95 мм (норма до 3.0 мм), носовая кость визуализируется, остальная анатомия плода соответствует сроку. Уровень PAPP-A (0.699 МоМ) также в пределах нормы.
Ваш рассчитанный индивидуальный риск по синдрому Дауна (трисомия 21) составляет 1:16289, что значительно ниже порога высокого риска (1:100). Риски по другим основным хромосомным аномалиям (трисомии 13, 18) также крайне низки (<1:20000).
Изолированно низкий ХГЧ при нормальных остальных параметрах скрининга и низком совокупном риске не указывает на высокую вероятность патологии у ребенка на данном этапе. Рекомендуют продолжить плановое наблюдение беременности у акушера-гинеколога. Учитывая вашу гипертоническую болезнь, особое внимание уделят контролю артериального давления и риску преэклампсии.
Ара Леонидович, здравствуйте,как врач мне объяснила , что скорее всего у ребенка будет патология сердца или почек, по данным анализа, направляет меня к гинетику, сразу после 2 скрининга, второй скрининг будет 05.08.2025, как она сказала что вероятность синдрома дауна очень низкая ,а вот то что будет патология , вероятность есть. подскажите пожалуйста что мне сейчас делать может можно как-то это все пересдать или перепроверить.. беременность первая.
Если у вашего доктора есть какие-либо сомнения, то консультация генетика целесообразна. Также рассматривают вариант проведения экспертного УЗИ повторно.
Похожие вопросы по теме
- 10 Августа 202210 ответов
- 7 Августа 202432 ответа
- 4 Октября 202418 ответов