Что вас беспокоит?
Необходимость в НИПТ
12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать. Врач репродуктолог говорила, что это они в согласии пишут, что одно другое не заменяет, но у них расширенная панель проверки, что можно НИПт не делать
Добрый день.
Первоначально необходимо дождаться результата скрининга, так как данный анализ дает нам картину не только хромосомных аномалий но и вероятность развития преэклампсии задержки развития плода преждевременных родов на 34-е и 37-й неделе.
Если Репродуктолог дает гарантию расширенного скрининга на хромосомные аномалии то, вероятно, не стоит проводить НИПТ если риски развития есть, то они будут повышены при любых показателях .
спасибо
Здравствуйте! Да, для начала можно дождаться результатов первого скрининга. Если будут повышены риски хромосомных аномалий , можно будет дополнительно пройти НИПТ.
НИПТ является высоко информативным анализом. Единственный минус - это его стоимость. В целом , если позволяют финансы , можно выполнить обследование сразу.
Лейсан Фавадисовна, спасибо
Здравствуйте!
В данном случае, будет целесообразно дождаться результатов первого скрининга с подсчетом индивидуальных рисков хромосомных аномалий и акушерских осложнений беременности.
При выявлении высоких или пограничных рисков, рекомендуют провести НИПТ.
Точность НИПТ до 95-98%, данное исследование НЕ является заменой первого скрининга.
Если имеется финансовая возможность, конечно, можно провести исследование, для собственной уверенности
Эльвина, нет, я не в качестве замены..Просто после проведенного ПТГ и консультации с репродуктолог, была спокойна и не думала про НИПТ вообще Сейчас начиталась всякой информации, форумов и вот теперь стало не по себе.Скрининг в понедельник, а я сижу и накручиваю себя
Принятый ответ
Здравствуйте
Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет.
Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт.
В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Похожие вопросы по теме
- 11 Февраля 20161 ответ
- 10 Января 20171 ответ
- 21 Марта 201825 ответов