Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3434152

Что вас беспокоит?

Второй скрининг

На первом скрининге(узи+кровь) и втором узи всё хорошо,а по крови высокий риск синдрома Дауна

Нет
33 года
15 Июля 2025·Просмотров: 149·Анна

Принятый ответ

Анна,добрый день.
При высоких риска синдрома дауна рекомендуется дополнительно выполнить НИПТ, он является более точным в диагностике. И уже затем по результатам НИПТ рекомендовано консультация генетика.
Прикрепите результаты скрининга

Прикрепила

в данном случае рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ

Не очень хорошие анализы?

к сожалению биохимические риски по синдрому дауна высокие, поэтому рекомендуется выполнение более информативного теста НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте. Если по обследованию выявлен высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендовано консультация генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт, это очень точное и информативное обследование

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной если есть высокие риски по узи и крови, то есть смысл дообследования
НИПТ это не инвазивный метод
Самым достоверным методом будет инвазивный метод - амниоцентез

Принятый ответ

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста все обследования ( первый и второй скрининг, а также результаты крови) к вопросу, чтобы можно было более точно оценить и понять ситуацию, и дать соответствующие разъяснения.

Прикрепила

Просмотрела , спасибо. Уточните пожалуйста, вы два раза сдавали кровь ?
Есть два разных бланка с расчетами рисков

С 1 узи и со вторым

Там два и прикреплены

На самом деле , подсчет рисков хромосомных аномалий и акушерских осложнений возможен только на первом скрининге , а именно в сроки 11-13,6 недель. По результату биохимического скрининга (в первый раз, когда сдавали ) все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо. Этот анализ и считается информативным.

Вы думаете не стоит себя накручивать?Потому что врач кто делал узи сказал что по показателям все хорошо и вообще не надо было сдавать кровь во второй раз

Да, конечно. Даже не знаю почему вам в принципе советовали сдавать кровь и на втором скрининге.

Если вам , все же , тревожно можете сдать НИПТ, чтобы еще раз убедиться, что все в порядке.

В том то и дело что мне не советовали,а я просто подумала что раз после первого давала,то и тут надо сдавать

Аа, поняла вас. Теперь уж знаете , что только первый скрининг является комбинированным (узи + кровь ). По результатам первого скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо)

Принятый ответ

Здравствуйте!
Обычно наиболее точным считают рассчет рисков именно по результатам первого комбинированного скрининга (по анализу крови).
Для уточнения в таких случаях обычно необходимо видеть результаты первого и второго скринингов.
Результаты можно приложить к вопросу.

Прикрепила

Риски, указанные по первому скринингу, обычно считают низкими.
В таких случаях обычно не назначают обследование крови повторно для определение рисков, так как первый скрининг считают наиболее достоверным.
Тем не менее, в таких случаях могут дополнительно рекомендовать НИПТ и консультацию генетика, так как точность НИПТа выше, чем точность и первого, и второго скрининга.

Здравствуйте!
Биохимический скрининг (PAPP-A, β-ХГЧ и др.) оценивает вероятность, а не диагноз.
Поэтому рекомендуется сделать НИПТ - очень точный (точность >99%) и безопасный; плюс консультация генетика.

Если НИПТ покажет высокий риск - обсудить амниоцентез с генетиком.
Если НИПТ отрицателен - повода для беспокойства почти нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.