Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3446437

Что вас беспокоит?

Разбор анализа

Добрый вечер уважаемые врачи. Хотела бы уточнить данный вопрос, прошла первый скрининг узи, и сдала кровь.. По узи врачу не понравилось твп 2.37, кровь я не понимаю значение, подскажите какие они, очень сильно переживаю ребёнок второй, долгожданный, извожу себя, так как время идет… Нужно ли сдать тест НИПТ?

Бронх астма мигрень цистит
34 года
18 Июля 2025·Просмотров: 138·Наталья, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте,Наталья.
По скринингу у вас риски хромосомных аномалий низкие,то есть все хорошо,малыш здоров.
Твп у вас в пределах нормы.
Наталья первый скрининг у вас пройден успешно, у вас нет показаний к НИПТ

Жала, благодарю вас за ответ, подскажите почему врач узи акцентировал такое внимание, что ТВП с таким показаниям риски, подскажите при таком ТВП, все будет хорошо с малышом, мне можно не беспокоится?
Заранее благодарю за ответ.

Наталья если у вас есть сомнения,то можно конечно провести НИПТ.
С таким ТВП все будет хорошо

Жала, благодарю вас, переживаю конечно, но НИПТ, тест не из дешевых…если бы конечно были бы показания сдала бы не обговаривая..
А так вы говорите что все дай бог будет хорошо, буду доверять вашему мнению.

Наталья,легкой вам беременности.все будет хорошо

Жала, спасибо, а вам благодарных пациентов.

Принятый ответ

Наталья , здравствуйте .
По результатам узи : ТВП - 2,37 , это верхняя граница нормы для вашего срока беременности .
По результатам крови риски хромосомной патологии низкие , показетелди МоМ в пределах нормы . Все показатели по программе Приска выше 1:250 считаются низкими рисками.
Абсолютных показаний для консультации генетика и проведения НИПТа у вас нет.

Инна Анатольевна, благодарю вас за ответ, подскажите в связи с чем мог быть такой повышенный результат ТВП, даже если он в приделах нормы..
Врач узи все таки акцентировал на этом внимание.
Заранее благодарю за ответ.

Это может быть связано и погрешностями при измерении , и с положением плода во время измерения , сложно сказать более точно . Есть нормы показателей от минимума до максимума , есть усредненный показатель , не всегда можно попасть под эти усредненные показатели.

Инна Анатольевна, благодарю вас за ответ, дай бог с малышом все будет хорошо.

Наталья , здоровья вам и малышу.

Принятый ответ

Здравствуйте!
По данным первого скрининга и биохимии — риск Синдрома Дауна, Эдвардса и Патау оценивается как низкий. Толщина воротникового пространства действительно находится в верхней границе нормы, но не превышает значение 2.5 мм. Учитывая нормальные значения крови и носовую кость, все хорошо. Показатели в допустимых границах, ребёнок развивается по сроку. Переживания — понятны, но на текущем этапе данных за патологию нет.

Амина Хасановна, подскажите для того чтобы твит спокойной что с малышом все хорошо нужен тет НИПТ, или данных результатов достаточно для понимания что все слава богу в порядке с малышом?

В вашем случае НИПТ — не обязателен, но может быть рекомендован по вашему желанию для дополнительного спокойствия. Он безопасен и даст почти 100% точность по основным трисомиям (21, 13, 18), половым хромосомам и др.

Амина Хасановна, подскажите из есть много вариантов, есть комплекс, есть Максимум, и есть обычный, подскажите какой в моем случае лучше сдать, если все же соберусь, заранее благодарю за ответ

Обычный/базовый.
Этот вариант уже даст максимально надёжный ответ по основным хромосомным аномалиям. С учётом нормального скрининга — вполне достаточно

Пожалуйста ☺️

Амина Хасановна, благодарю, благодарных вам клиентов.

Спасибо 🙏🏻

Принятый ответ

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу рассчитаны в итоге как низкие, Вы находитесь в зеленой зоне, что - самое важное в таком скрининге. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. ТВП по верхней границе нормы - это все та же норма, это важно понимать, просто у каких-то малышей она по нижней, а у других - по верхней границе. Мы не просто так определяем границы норм разных показателей: есть специальные исследования, которые и показывали, выше каких значений риски хромосомных аномалий у плода увеличивались, а при каких - нет. Показаний к проведению НИПТа в такой ситуации объективно нет, если только - просто по собственному желанию женщины.

Ольга Витальевна, поняла, благодарю за развернутый ответ, он очень важен.
Подскажите если все таки решаться на НИПТ ТЕСТ, хватит ли показаний если сделать стандарт?
А не максимум.Уж очень большая разница в цене.

Конечно. Более того, обычно достаточно только НИПТа на трисомию 21 (синдром Дауна), ибо тримомии 13 и 18 - это патологии, которые почти всегда сразу видно на узи, они несколько отличны от синдрома Дауна. И ТВП - это тоже больше про трисомию 21. Так что тут скорее в таком случае выбирать, стандартный НИПТ на 13,18 и 21 трисомии или вообще только на 21 (как на самую частую и самую типичную для таких случаев). Полная панель обычно избыточна.

Ольга Витальевна, благодарю вас, вы очень помогли мне с ответами.
Всего вам хорошего.

Искренне рада была помочь!
Здоровья Вам и Вашему малышу!

Принятый ответ

Здравствуйте, Наталья. По результатам УЗИ, толщина воротникового пространства (ТВП) составляет 2,37 мм, что находится на верхней границе нормы для вашего срока. Анализ крови показал низкие риски хромосомных аномалий, все показатели МоМ в пределах нормы. НИПТ вам не показан

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.