Что вас беспокоит?
Результаты 1го скрининга
Здравствуйте! По результатам первого скрининга направили на консультацию к генетику. Помогите разобраться что с результатами не так ?
Принятый ответ
Здравствуйте! По УЗИ с малышом всё хорошо, патологии нет
По биохимическосу анализу низкие риски хромосомных аномалий, но повышенные риски (все, что больше 1:100, т.е. 1:99,1:98 и т.д) преэклампсии до 37 нед и задержки роста плода до 37 нед.
В связи с этим обычно назначают приём препаратов кальция с ранних сроков (кальцемин по 2 таб вечером), а так же кардиомагнил 150 мг утром - для профилактики ЗРП и ПЭ.
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным результату узи отмечается низкие риски хромосомных аномалий малыша. Патологии малыша не выявлено. Показания для проведения инвазивной диагностики нет.
Отмечается повышенный риск развития преэклампсии и задержки развития плода. На сегодняшний день существует профилактика - это прием к кардиомагнил 150 мг до 36-й недели беременности
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски по хромосомным патологиям, указанные как 1:1000 и более 1000, считают низкими, такие результаты считают хорошими.
Риски по преэклампсии и по задержке роста плода 1:100 и менее 100 считают высокими ,поэтому в таких случаях акушер-гинеколог может рекомендовать приём аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для снижения рисков осложнений.
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам узи с малышом все хорошо: ктр соответствует сроку, носовая кость визуализируется, твп в норме. По анализам на хромосомные аномалии риски низкие (высокими считаем все что ниже 1:99, 1:98 и тд). Высокие риски по преэклампсии и зрп, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин до 36 недели + кальций в дозировке 1 гр в сутки до родов. Контроль доплеромметрии каждый месяц после 28 нед.
Не переживайте это всего лишь риски, а не 100% что эти состояния обязательно наступят во время беременности.
Здравствуйте.
Все данные скрининга в пределах нормы. Толщина воротникового пространства хорошая, носовая кость есть, сердцебиение и развитие плода соответствуют сроку. Биохимические показатели немного снижены, но не критично, такое бывает и при абсолютно нормальной беременности. Индивидуальные риски по самым важным хромосомным патологиям— низкие.
На консультацию к генетику Вас направили не потому, что что-то тревожное нашли, а потому что Вам 41 год, после 40 это стандартный порядок. Генетик, скорее всего, предложит неинвазивный тест (НИПТ), чтобы получить максимально точную информацию без риска для малыша. На данном этапе причин для беспокойства нет. Всё идёт хорошо.
Берегите себя🍀
Анна Николаевна, здравствуйте генетик назначила НИПТ на мое усмотрение и АФП, ХГЧ, СЭМ на 16-19 неделе обязательно. И анализ кариотипа.При этом в заключении написала по хромосомной патологии менее 0,5 %, аутосомнодоминантной 2%, общепопуляционный риск 5%. Нужно ли мне сдавать дополнительные анализы ?
Принятый ответ
Наталья, с учётом отличного УЗИ, низких индивидуальных рисков и нормальных данных биохимии, достаточно пройти второй скрининг в 16–18 недель (АФП, ХГЧ, СЭМ). АФП, ХГЧ, СЭМ - назначение корректное. После 35 лет он делается чаще, даже при хорошем 1 скрининге для оценки рисков дефектов нервной трубки и хромосомных аномалий.
Кариотип — не обязателен, если в анамнезе нет отягощающих факторов.
НИПТ действительно на Ваше личное усмотрение, показаний к обязательному проведению-нет.
Похожие вопросы по теме
- 12 Декабря 20207 ответов