Что вас беспокоит?
На первом скрининге носик плода отсутствует
Количество беременностей: 1; преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0; 31-36 нед: 0; Роды после 37 недели: 1. Вес матери: 51,5 кг; Рост: 156,0 ст. Курение при настоящей беременности: нет; Сахарный диабет: нет; Хроническая гипертензия: нет; Системная красная волчанка: нет; Антифосфолипидный синдром: нет; Преэклампсия при предыдущей беременности: нет; Гипотрофия у новорожденного при предыдущей беременности: нет; Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет. Зачатие: естественное; по первому дню последней менструации:25.04.2025
Принятый ответ
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, но по трисомии 21 хромосомы риск находится в средних границах и с учетом того что не визуализируются носовые кости - рекомендуют обычно дополнительно проведение НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Если речь об аплазии НК, то на данный маркёр стоит обратить внимание. Можно обдумать проведение НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт, если есть возможность.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 3 Июля 202313 ответов
- 1 Октября 20252 ответа
- 15 Мая 21 ответ