Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3473219

Что вас беспокоит?

Планирование беременности

Было 2 потери, обе в 22 недели. 1я беременность-аномалия развития плода 2я беременность ицн Подскажите, пожалуйста, по анализам

Джвп
31 год
27 Июля 2025·Просмотров: 78·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам обследования показатели коагулограммы в норме, волчаночный антикоагулянт не обнаружен.
Мутации генов тромбофилии выявлены, но обычно они не влияют на вынашивание и не требуют коррекции назначением низкомолекулярных гепаринов. Главное полиморфизм в F2 и F5, у вас они не выявлены.
Но в любом случае с результатами данного анализа рекомендуется проконсультироваться гематологом.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Проведено обследование на наследственную тромбофилию, которая может быть причиной невынашивания.
Коагулограмма в норме. По генетическому обследованию значение имеют только мутации F2, F5. Их не обнаружено. Таким образом данных за наследственную тромбофилию нет.
Вторая причина невынашивания - АФЛС - антифосфолипидный синдром.
Для диагностики АФЛС помимо волчаночного антикоагулянта проводят обследование на наличие антител к бета-2-гликопротеину и антитела к кардиолипину.

Принятый ответ

Здравствуйте! Подобные результаты анализов можно интерпретировать как вариант нормы : все показатели коагулограммы в пределах нормы , значимых тромбофилий, которые могли бы привести к невынашиванию беременности, не обнаружены , волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Для исключения антифосфолипидного синдрома рекомендуется еще сдать антитела к кардиолипину и Бетта 2 гликопротеину.

Принятый ответ

Добрый день. По результатам вашего обследования, показатели свертываемости крови (коагулограмма) в норме, и волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Были выявлены некоторые мутации, связанные с тромбофилией большинство таких мутаций не оказывают существенного влияния на успешное вынашивание беременности Особенно значимые для беременности мутации в генах F2 и F5 у вас не обнаружены.

Принятый ответ

Здравствуйте.
По результатам анализов тяжелых наследственных тромбофилий нет. Выявлен вариант FGB в гомозиготе, что может немного повышать уровень фибриногена, но не требует лечения вне беременности. Коагулограмма нормальная, волчаночный антикоагулянт отрицательный.
Две потери беременности на сроке 22 недель с разными причинами, это не типичная картина тромбофилий. Основная тактика при планировании новой беременности (!) профилактика ИЦН (серкляж или пессарий на 12–14 неделе) и наблюдение у акушера‑гинеколога, который ведет беременность высокого риска.
Назначение низких доз аспирина (75–100 мг) целесообразно начать с этапа планирования или ранних сроков беременности, низкомолекулярный гепарин только по показаниям после очной оценки гематолога. Дополнительно приём фолиевой кислоты 400–800 мкг в сутки и йода 200мг ежедневно.
В целом, выявленные изменения не являются противопоказанием для беременности, а прогноз при правильном ведении хороший.
Берегите себя🍀

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.