Что вас беспокоит?
Преимплантационное генетическое тестирование
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как я могу узнать из-за чего эмбрионы не прошли тестирование, у кого проблемы, у меня или у мужа? Как расшифровать можно эти результаты? Заранее спасибо. От чего это зависит?
Принятый ответ
Здравствуйте, такие хромосомные нарушения носят случайный характер и повлиять на них никак нельзя. Риск хромосомных нарушений увеличивается с возрастом, после 35 лет риск всегда выше. Обычно для пары достаточно прохождение кариотипирование обоих супругов, если его не проходили.
Здравствуйте! Обычно данные варианты хромосомных патологий носят случайный характер при нормальном кариотипе у Вас и супруга.
У 1 эмбриона в хромосоме 5 потерян участок p11q35.3
У 2 эмбриона в хромосоме 14 участок q32.2q32.33 потерян,а участок 14p11.2q32.2 лишний
У 3 эмбриона вместо 46 хромосом- 69 хромосом.
Здравствуйте! А как понять, что это за участки? Но один же хороший, который рекомендован? А пол этих эмбрионов неизвестно по этим цифрам?
Принятый ответ
Да,один эмбрион хороший, рекомендован к переносу.
Половые хромосомы в данном анализе не описаны
Похожие вопросы по теме
- 24 Августа 201916 ответов
- 15 Апреля 20206 ответов
- 10 Мая 20207 ответов