Почему 2 замершие?

Здравствуйте. 37 лет. 2 замершие, с разницей в полтора года. Обе естественные. Обе на сроке 6-7 недель. После первой не сдавали на кариотип абортуса, после второй сдали - анеуплодии не обнаружены, хромосомные потологии не обнаружены, RSA (X, Y) x1, (1-22) x2. Поняли, что норма. 2 ЗБ произошла на этапе подготовки к эко (была показана по возрасту и не наступлению беременности после 1 ой неудачи) . Поэтому сдавали все анализы. Всё гормоны, которые должны быть сданы, в норме, коаугулограмма в норме (её динамили постоянно) , гомоцистеин в норме, анф отрицательный, АФС (возможно не полный комплект) : антинуклерный ф., волчаночный а., антитела к бета 2 гликопротеину и кардиолипину - всё в норме. Онкоцитология в норме, мазок флора в норме, ИППП отсутствуют у обоих, полиморфизм генов гемостаза, фолатного цикла - вот тут были выявлены 2 мутации, гематолог на консультации сказала, что некритично, но во время 2ой беременности в поддержке был Клексан 0,4, 16 уколов, после чего назначена была тромбодинамика и результат гипофибриногенемия и отмена клексана, Д-димер в норме, hla типирование супругов - 2 совпадения, кариотипы у обоих в норме, УЗИ щитовидки в норме, по части эндокринологии - норма, была на консультации с анализами, УЗИ брюшной полости и почек норма, кроме небольшого загиба желчного и плохого оттока жёлчи, УЗИ органов малого таза в целом норма (в динамике, после 2ого вакуума, киста ЖТ), гистология эндометрия в норме, биопсия шейки матки - хронической неактивный цервицит. АМГ - 2,84. Показатели мочи, крови в норме. ВИЧ, сифилис, гепатиты отсутствуют. У мужа СГ не очень, Крюгер плавает, то 2 %, то 5%, мар тест, один показатель 0, второй 1. ДНК фрагментация 7%. В принципе норма, и репродуктолог говорит, что там всё в совокупности смотрится, но не исключают мужской фактор. После того как получили цитогенетический анализ абортуса расстроилась, так как была уверена, что причина в хромосомных аномалиях и генетике. Получается, что нет? Не генетика? Но возможно мутации, которые этот анализ не охватывает? Куда копать? Что сдавать? Идём вроде бы на эко, хотим с ПГТ., но похоже надо в кабинет по невынашиванию беременности и поиска причин там? Потому как я опасаюсь, что даже после подсадки Б может не развиваться, если не найти причину. Прокомментируйте, пожалуйста!