Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3542567

Что вас беспокоит?

Беспокоит 1 скрининг

Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019

Нет,но во время 1 скрининга болела отитом и понимала антибиотик
37 лет
16 Августа 2025·Просмотров: 59·Злата

Здравствуйте! Риск по трисомии 21 ,считается низким, так как показатель выше 1:100, но вы входите в серую зону из за возраста,серая зона считается от 100 до 1500. Если есть возможность лучше сдать НИПТ. По результатам узи уз маркеров не выявлено: толщина воротникового пространства не расширена, носик визуализируется, ктр соответствует сроку.

добрый день! риски по трисомии 21 у вас выше базовых. в таких случах обычно рекомендуется дообследование - прием генетика и может быть рекомендован НИПТ (к сожалению, анализ только платный , но точность 99.9 процентов).
все остальные риски у вас низкие.

Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям ниже, чем 1:100 не считают высоким, но выше, чем 1:600 обычно считают повышенным.
Поэтому в таких случаях могут рекомендовать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), так как точность НИПТа в рамках диагностики риска синдрома Дауна выше, чем точность обычного скрининга.

Принятый ответ

Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
По возможности можно пройти нипт.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.