Что вас беспокоит?
Заключение МРТ
Здравствуйте. Сделали сегодня дочке МРТ ей 9 лет. Описание загрузила. Был обморок с судорогами, врач сказал что возможно эпилепсия и назначил мрт и ээг. Интересует надо делать ли операцию с этой аномалией и очагами.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Аномалия арнольда-киари 1 ст до 5 мм обычно клинически незначима, описывают также очаги возможного нейрофиброматоза.
У ребенка нет на теле пигментных пятен на коже цвета «кофе с молоком»?
В таких случаях обычно рекомендуется очная консультация нейрохирурга с просмотром диска мрт, если врач тоже предположит очаги нейрофиброматоза, тогда нужна будет консультация генетика.
Есть на лице небольшое пигментное пятно, но оно светлее чем кофе с молоком. Больше нет
А в семье ни у кого не было нейрофиброматоза? Слух, зрение не страдают? Нет под кожей уплотнений?
Нет. А как узнать есть ли у неё нейрофиброматоз?
Посмотрите пожалуйста скинула фото пятна.
По фото пятно не характерного цвета для нейрофиброматоза, для предположения диагноза должно быть не менее 5 пятен диаметром более 5 мм.
В таких случаях рекомендуется из дообследований обычно мрт головного мозга с контрастом, консультация нейрохирурга по результатам мрт и консультация генетика(если все также будут предположения о наличии нейрофиброматоза).
У нас только одно пятно. А ээг надо делать? То что у нас нашли на МРТ от этого возможен обморок?
Да, тк очаги совсем непонятного генеза, то да, находки по мрт могут вызывать эпиактивность, ээг нужно проходить.
Сейчас обсмотрела её, нашла ещё 4 пятна, думала это родимые пятна, но они не большие и светлее
В любом случае лучше, конечно, дообследоваться, пока точно сказать о наличии нейрофиброматоза не можем, выполняется мрт с контрастом и проводится генетическое обследование.
Хорошо. Аномалию Арнольда получается не надо лечить?
Нет, аномалия арнольда киари врожденная и по размерам клинически незначимая.
Подскажите пожалуйста, а мрт обязятельно с контрастом? Больше никак не распознать эту болезнь?
Да, обычно проводится мрт с контрастом, тк контраст позволяет точнее визуализировать очаги.
Хорошо. Спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте! Ребенок нуждается в дообследовании.
Пигментные пятна имеют не совсем характерный для нейрофиброматоза вид.
Но если найдено не менее 5 пигментных пятен , размерами не менее 5 мм, нужна консультация генетика для исключения нейрофиброматоза.
Нужна консультация нейрохирурга с диском записи МРТ исследования.
Скорее всего, нейрохирург назначит динамическое наблюдение с повторением снимка через 3-6 месяцев.
И ещё выполните ЭЭГ- видеомониторинг в течение 6-8 часов.
Получается если на мрт нашли очаги возможно нейрофиброматоза, это ещё не обязательно они?
Посмотрите пожалуйста сейчас ещё фото скину пятна на спине. И ещё есть маленькие
Очаги на МРТ , не исключено, что имеют сосудистый характер.
Желательно проведение МРТ с контрастом.
Очаги на коже не совсем понятные, но лучше проконсультироваться с генетиком.
На мрт с контрастом показал бы точно есть или нет эта болезнь? Или тоже под вопросом
Для оценки характера очагов МРТ с контрастом, но окончательное решение за генетиком.
Принятый ответ
Здравствуйте! Для определения дальнейшей тактики рекомендуется очная консультация врача генетика. Думаю, не исключено, что , действительно, речь идет о нейрофиброматозе. Также рекомендуется МРТ с контрастным усилением.
Подскажите пожалуйста какой анализ надо сдать чтоб узнать есть ли он по генетике?
Анализ назначает генетик после осмотра
Похожие вопросы по теме
- 2 Марта 20231 ответ
- 12 Октября 20244 ответа
- 29 Октября 20243 ответа