Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3630780

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

В 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий. Сказали ждать 2 скрининга и после УЗИ идти к генетику Очень волнуюсь, действительно ли есть отклонения и возможны генетические заболевания, помогите разобраться

Онкология почки, почка удалена
26 лет
13 Сентября 2025·Просмотров: 278·Елена

Принятый ответ

Здравствуйте.
Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски.
Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.

Принятый ответ

Здравствуйте.
По результату узи и анализу крови на хромосомные патологии риски являются низкими, что указывает на маловероятность данных факторов. Высокими рисками считаются риски выше 1:100( например 1:50). Если есть возможно то более информативным является проведение НИПТ на основные хромосомные патологии.

Принятый ответ

Елена, здравствуйте!

В том случае, если по УЗИ в 21-22 недели будут маркеры генетической патологии — решить вопрос об амниоцентезе.
С генетиком можно проконсультироваться на любом этапе.
Риски и их реализация — не одно и то же, но требуется наблюдение.

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена.
Риск 1:982 считается низким
Он означает, что при аналогичных показателях только один плод из 982 имеет синдром Дауна. Все остальные 981 здоровы.
Это считается низким риском и никаких дополнительных обследований в такой ситуации не требуется.
Но если очень волнуетесь, можно выполнить НИПТ- не инвазивный пренатальной тест.

Принятый ответ

Здравствуйте
По узи не выявлено отклонений, маркеров хромосомных аномалий .

Индивидуальный риск считается промежуточным , значения от 1:100-1:2500 расцениваются как промежуточные

Обычно в подобных ситуациях, при финансовой возможности рекомендуется проведение НИПТ
Можно провести не расширенный вариант НИПТ (который является более приемлемым по цене) , Это НИПТ на трисомию 21

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.