Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3739985

Что вас беспокоит?

Низкий хгч при первом скрининге

Здравствуйте, посмотрите все ли так критично. Гинеколог направляет к гинетику, запись только на ноябрь. Повторно пересдала анализ 17 октября. Изведусь вся, пока прийдет новый анализ. Неужели все так плохо?

Нет
33 года
19 Октября 2025·Просмотров: 72·Анна

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например.

Отдельно уровень биохимических показателей никогда не оценивают

Елена Борисовна, добрый вечер. Т.е по анализам и узи все хорошо у малыша?

Все верно

Елена Борисовна, спасибо вам большое

Благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь.
Уровень ХГЧ оценивается в совокупности и высчитываются риски . В Подобном случае данных за патологию не выявлено.
Для личного успокоения и по рекомендации доктора можно получить консультацию генетика .

Радмила Койруновна, добрый вечер, а то что хгч ниже нормы это ничего страшного? И почему так интересно

Радмила Койруновна, спасибо вам большое, вы меня успокоили

Нет. Он не ниже нормы. ХГЧ не должен быть выше 2, нижнюю норму обычно не указывают.
Но даже в этом случае отдельно оценивать его не информативно, только после перерасчета со всеми показателями.
После оценки рисков программой у вас хорошие результаты-патологий у малыша не выявлено.

Радмила Койруновна, спасибо большое вам, вы меня очень успокоили

Была рада подсказать!
На сегодняшний день повода для беспокойства нет .

Принятый ответ

Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются. проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных показателей и определяются возможные риски, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во врем беременности у вас низкие , все у вас в порядке , не переживайте, показаний для консультации генетика нет , но если врач назначил вам консультацию , следует выполнить его рекомендации.

Елена Владимировна, спасибо вам большое. Вы меня успокоили, к гинетику схожу

Пожалуйста, обращайтесь!.

Принятый ответ

Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.

Наталья Игоревна, спасибо большое вам

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна. и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие

Наталия Романовна, спасибо вам большое

Здравствуйте! Хгч и papp тест мы оцениваем только в комплексе со всеми исследованиями: узи, кровь на хромосомные аномалии и риски. По отдельности эти показатели малоинформативны. Риски при беременности считаются низкими когда все выше 1:100,1:101 и т.д. у вас низкие риски по хромосомным аномалиям, не переживайте. Ктр соответствует сроку, носик визуализируется, толщина воротникового пространства не расширена, у вас все в порядке.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.