Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3744003

Что вас беспокоит?

Низкий показатель PAPP-A (корр.МоМ) на 1 скрининге

Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика? Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать? принимаю дюфастон по 1т 2 раза в день.

27 лет
20 Октября 2025·Просмотров: 420·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, вообще такие риски считаются низкими, но многие специалисты относят такую цифру к пограничному риску и поэтому если есть финансовая возможность то можно рекомендовать сдать нипт

Принятый ответ

Добрый день.
Переживать не стоит в похожих ситуациях, конечно. В учет берется именно расчётный риск, не только отдельно по биохимии.

Снижение РАРР-А может говорить о риске развития гипертонических осложнений, фетоплацентарной недостаточности, внутриутробной гипоксии плода, преэклампсии, преждевременных родов. Также, может снижаться при наличии хромосомных аномалий. С учетом того, что риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие, по поводу последнего переживать не стоит

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме.
Поводов для переживания нет, ведь мы оцениваем показатели в комплексе, а не по одному анализу.

Принятый ответ

Здравствуйте
По узи критерии хромосомной аномалии не выявлены . По крови снижен показатель белка pappa. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , можно дополнительно сдать НИПТ - анализ крови , где по внеклеточной ДНК плода циркулирующей в крови , можно определить риск хромосомной аномалии. Точность до 99 процентов
Присутствует риск поздней преэклампсии, в такой ситуации назначаемся ацетилсаллициловая кислота 150 мг до 36 недели беременности

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.