Что вас беспокоит?

Синдром Жильбера

Здравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года по 4 недели, ребенку 5 месяцев. Боюсь перегрузить печень. Нужно ли вообще его пропивать, если данный синдром ничем не лечится? К генетику пока не ходили.

Хронический тонзиллит
23 года
28 Октября 2025·Просмотров: 287·Ольга, Горняк

Принятый ответ

Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.

Принятый ответ

Здравствуйте. Генетический вариант 6TA/7TA означает, что есть лишь одна «удлинённая» копия гена, отвечающего за переработку билирубина, поэтому фермент работает немного медленнее, но этого недостаточно, чтобы вызвать стойкое повышение показателя или проявления болезни. Такой вариант чаще называют носительством или мягкой формой синдрома Жильбера. При этом билирубин может немного повышаться при инфекциях, стрессе, недосыпании или голодании и не требует постоянного лечения.
Урсофокус применяют короткими курсами только тогда, когда билирубин заметно выше нормы или появляются жалобы — например, желтушность или тяжесть в правом подреберье. При нормальных анализах и хорошем самочувствии профилактические курсы не считаются необходимыми, тем более у младенца. Обычно достаточно наблюдать уровень билирубина 1–2 раза в год и соблюдать общий щадящий режим без длительных перерывов в питании и с достаточным питьём.

Елена Борисовна, тоесть, нам не слушать своего гастроэнтеролога и в пропивании Урсофокуса нет необходимости? Я приложила анализы, верхний - в 3 месяца, нижний - в пять. Посмотрите, пожалуйста

Елена Борисовна, так же приложила назначения врача, тоже пожалуйста посмотрите

Судя по двум анализам, общий и прямой билирубин находятся в норме, разницы между показателями в три и пять месяцев нет, что говорит о стабильной работе печени. Это подтверждает, что активной формы синдрома Жильбера нет, есть только носительство, которое не требует лечения.Ферменты лишь слегка повышены, что в этом возрасте связано с ростом и адаптацией печени, а не с болезнью

Елена Борисовна, тоесть в приёме урсофокуса нет никакой необходимости? Почему тогда его нам назначают?

Да, необходимости нет — билирубин нормальный, печень работает спокойно. Урсофокус иногда назначают «для поддержки», но при таких анализах доказанной пользы нет. Достаточно наблюдать и повторить биохимию позже.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени.
Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте. Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить в дальнейшем жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Т.е. показаний для приема урсодезоксихолевой кислоты не выявлено. Препарат не работает в отношении непрямого билирубина.

Щелочная фосфатаза - это фермент, который вырабатывается в норме клетками печени, почек, костной ткани и эпителием кишечника. У малышей из-за активного роста щёлочная фосфатаза может быть в несколько раз выше, чем у взрослых. С учётом нормальных результатов других показателей в биохимии, скорее всего, у ребёнка транзиторная гиперфосфатаземия детского возраста. Лечения это состояние не требует.

Принятый ответ

Ольга, здравствуйте.
Данный генотип говорит о предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, но не говорит о том, что он есть сейчас у ребенка, поэтому прием препарата Урсофокус в таких случаях не показан. Плюс данный препарат не применяется в лечении синдрома Жильбера.
Заподозрить то, что синдром Жильбера действительно развился в организме можно по повышению общего и непрямого билирубина.
Только повышение общего билирубина более 45 требует его снижения, для этого применяются препараты на основе Фенобарбитала.
Но основное, как Вы правильно заметили, что данный синдром не лечится и основное это не допустить сильного повышения билирубина.
Для этого дают следующие рекомендации (для более старшего возраста):
Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увеличение билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. Факторы, такие как голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации также могут провоцировать рост уровня билирубина.

По анализам ребенка нет подозрений на то, что синдром Жильбера у него сейчас есть, есть только предрасположенность к развитию.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.