Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3826903

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

По анализу только б/х пороговый риск с-м дауна, нужно ли делать нипт ?

Нет
42 года
14 Ноября 2025·Просмотров: 78·Юлия

Принятый ответ

Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?

Галимат Нарзановна, Прикрепила

Галимат Нарзановна, Генетик рекомендует НИПТ, но я боюсь его делать

У вас по анализу риски патологии плода низкие , все хорошо . Но если вы хотите нипт пройти , то можете сделать

Галимат Нарзановна, Да уже приняла решение, но очень боюсь результата, переживаю

Не надо бояться , если скрининг крови хороший, обычно и НИПТ хороший приходит , зато со спокойствием будете вынашивать

Галимат Нарзановна, А у меня кровь в целом хорошая?

В целом кровь у вас отличная, все риски низкие , малыш растет здоровым .

Галимат Нарзановна, Благодарю

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты первого скрининга. Если высокий риск 1:100 и более , то рекомендуется консультация генетика и по желанию проведение неинвазивного скрининга ( нипт )

Олеся Фёдоровна,Прикрепила

Риск высокий по трисомии 21 (синдром дауна) и по преждевременным родам. Консультация генетика с дообследованием однозначно. Можете также дополнительно сделать нипт

Принятый ответ

Добрый вечер, Юлия.
Хотелось бы увидеть ваш анализ.
Но если по скринингу риски аномалий плода 1:100 и выше, то они низкие и необходимости в проведении НИПТа нет.
Если ниже 1:100 , то конечно лучше сделать.

Алексей Сергеевич, Прикрепила

Это низкие риски.
Только по биохимии не считают

Алексей Сергеевич, Генетик рекомендует для себя сделать Нипт, не знаю как правильно и в тоже время боюсь результата нипт

Принятый ответ

Здравствуйте. Если есть возможность прикрепите результаты. Нужно смотреть индивидуальные риски. Если соотношение 1:100 или меньше ,то это считается высоким риском. Есть пограничный риск, это чуть больше 100. В этом случае назначается нипт.

Асиет Шихамовна, Прикрепила

Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Но есть пограничный риск трисомии 21. В этом случае назначается нипт. Это анализ крови, ни чем не опасен для вас и плода.

Асиет Шихамовна, Я понимаю, что не опасен, я боюсь его результата , вдруг что-то не так вот переживаю,

Я считаю,что там все нормально будет. И вы тоже так думайте)

Асиет Шихамовна, Благодарю

Пожалуйста. Удачи вам и здоровья ))

Принятый ответ

Здравствуйте, как правило высоким риском считается если показатели индивидуального риска 1:100 и с меньшей цифрой, если показатели от 1:101 - 1:2500 то такой результат как правило считается серой зоной, в таких случаях может быть рекомендована консультация генетика , он уже определяет необходимость того или иного обследования.Если есть возможность прикрепите пожалуйста результат скрининга.

Надежда Сергеевна, Прикрепила

По бх скринингу пороговый результат, те попал в серую зону, поэтому в таких случаях генетик может рекомендовать подобное дообследование, она как правило считается информативным методом исследования.

Надежда Сергеевна, Лучше сделать НИПТ ?, я боюсь результата просто

Не переживайте, не стоит себя накручивать заранее, по результатам узи все показатели в пределах нормы , результат бх не высокий а, пороговый, всё это с большой вероятностью указывает на хороший результат рекомендованного дообследования ,пройдя его вы уже будете дальше спокойно вынашивать беременность.

Здравствуйте! Скрининг всегда оценивают в комплексе исходя из данных УЗИ, биохимии, анамнеза. Риск только лишь по биохимии обычно значения не имеет. В идеале НИПТ рекомендовано проходить всем женщинам независимо от результатов скрининга. Если есть возможность прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.

Эльвира Эдуардовна, Прикрепила

Расчетный риск синдрома Дауна 1:630 - это считается низким риском. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия. Поэтому в подобных ситуациях доктора чаще рекомендуют НИПТ более настоятельно для «перестраховки». Можно сделать изолировано НИПТ на трисомию по 21 паре

В подобной ситуации имеется высокий риск преждевременных родов, поэтому рекомендуется контроль длины шейки матки не реже 1 раза в 14 дней, также следует рассмотреть с лечащим врачом назначение препаратов прогестерона

Эльвира Эдуардовна, Принимаю Дюфастон, по две таблетки утром и вечером, по анализу НИПТ боюсь результата , поэтому переживаю

Понимаю, это очень волнительно, тут решение, конечно, принимать вам, но исходя из все данных, с большей долей вероятности результаты НИПТ будут хорошими.

Эльвира Эдуардовна, Благодарю

Рада помочь, здоровья вам и малышу 🙌

Эльвира Эдуардовна, Еще маленький вопрос, а у меня в целом кровь хорошая ?

Отдельно кровь от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изолированные изменения в показателях крови часто встречаются у здоровых малышей. Касательно хромосомных аномалий нас интересует ХГЧ и РАРР, их нормальный диапазон от 0,5 до 2,0 МоМ. В подобной ситуации ХГЧ по верхней границе, но повторюсь это не оценивается отдельно

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.