Что вас беспокоит?
Хромосомные аномалии
На втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей): длина носовой кости 5,5; толщина преназальных тканей 3,5 Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Принятый ответ
Здравствуйте! Гипоплазия носовой кости ,действительно, является маркером хромосомных патологий.НО если при этом все остальные параметры в норме, то гипоплазия носовой кости с большой вероятностью является просто индивидуальной особенностью вашего малыша.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Укорочение НК - возможный маркер хромосомной патологии плода, но только в сочетании с другими маркерами.
По результатам первого скрининга низкий риск ХА плода. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. При желании можно рассмотреть НИПТ, чтобы быть уверенным, что с малышом, которого вы вынашиваете, всё хорошо.
Похожие вопросы по теме
- 21 Февраля 2 ответа
- 17 Ноября 20258 ответов
- 17 Октября 202512 ответов
- 5 Сентября 20258 ответов
- 18 Июня 20252 ответа
- 11 Ноября 20245 ответов
- 19 Сентября 20244 ответа
- 28 Июня 20241 ответ
- 15 Июня 20242 ответа
- 23 Мая 20242 ответа