Что вас беспокоит?
Расшифровка результатов первого скрининга. Двойня
Здравствуйте! Проходила первый скрининг платно. Пришли результаты, а я их не могу расшифровать, могли уточнить, все ли хорошо с детишками? К врачу лишь через пару дней.
Принятый ответ
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
Могли бы прикрепить УЗИ?
Если по УЗИ никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено,тогда поводов для переживания нет
Здравствуйте) подгрузила результаты узи)
Подскажите, пожалуйста, а вот риски ооооочень низкие, или низкие, но вероятность есть?
Посмотрела, по УЗИ малыши развиваются соответственно сроку и ничего подозрительного в описании нет.
Ну видите, это всё риски. Но мы смотрим на картину в общем. И когда по биохимическому скринингу риски очень низкие, а по УЗИ детки развиваются отлично, у нас нет поводов думать о плохом)
Благодарю)
Не за что, здоровья Вам 🙏
Принятый ответ
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё хорошо, нет никаких отклонений, обследование пройдено успешно, даже не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные получились крайне низкие, к счастью. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, и также вариант двойни - ди/ди - тоже считается лучшим вариантом. Все с малашами по таким результатам отлично!
Легкой Вам беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте. По результату 1 скрининга программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии плодов, твп норма, носовые кости визуализируются , это хорошо. Все показатели оцениваются комплексно. Лёгкой беременности 🌸
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 11 Апреля 20201 ответ
- 9 Января 202113 ответов
- 7 Октября 20218 ответов
- 12 Декабря 20211 ответ