Что вас беспокоит?
Полиморфизмы фолатного цикла
Добрый день! Моей маме 63 года, синдром Жильберна. У моей мамы на протяжении долгого времени повышен уровень гомоцистеина, значение 15. Периодически пропивает витамины б 12 и б 9 в метильных формах. При этом уровень гомоцистеин не снижается. Может ли генетика в её случае оказывать влияние? Или дело в чем-то другом?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
По представленным данным выявлена мутация 2756 в гене MTR. AG. Такая мутация связана с повышенным риском гипергомоцистеинемии ( повышение гомоцистеина), что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Выявлена мутация в гене MTRR, что увеличивает риск тромбозов , заболеваний сердца , является фактором повышения уровня гомоцистеина
Светлана Николаевна, а что делать в такой ситуации? Препараты, витамины?
Вопрос о коррекции госоцистеина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний согласовать с терапевтом/кардиологом
В такой ситуации рассматривается прием витаминов группы В, фолиевая кислота 400-800 мкг в сутки .
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина! У вашей мамы есть изменения в системе утилизации гомоцистеина. Они могут создавать совместный эффект. Для корректного ответа необходимы некоторые данные (уровень Вит В6,В9,В12, общий анализ крови), как давно повышен гомоцистеин и почему возникла необходимость его сдавать,есть патология ЖКТ, мочевыделительной системы)
Похожие вопросы по теме
- 25 Апреля 44 ответа
- 15 Июля 20253 ответа
- 21 Мая 202510 ответов
- 29 Января 202518 ответов
- 29 Августа 202415 ответов
- 17 Апреля 202412 ответов
- 31 Марта 20249 ответов
- 11 Сентября 20238 ответов
- 18 Октября 20229 ответов
- 22 Декабря 20211 ответ