Что вас беспокоит?
Расшифровать анализ на синдром Жильбера
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на АФТ, АСТ, ЩФ и тд в норме. Железо, ферритин тоже. Гематолог советует обращаться к гастроэнтерологу связывает сниженный гемоглобин с результатом на синдром Жильбера. Может ли это быть связано?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Принятый ответ
Здравствуйте,да синдром жильбера.
Проявляется доброкачественным повышением билирубина. Делать с этим ничего не нужно
Принятый ответ
Да, врожденное заболевание-синдром Жильбера. Никак не лечится
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас подтверждено заболевание Синдром Жильбера. Контролируйте для себя 2 раза в год общий биллирубин. Специального лечения не требуется.
Здравствуйте. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,которое в лечении не нуждается и не влияет на другие органы и системы. Нужно искать причину анемии в другом. Вы обследовались по поводу анемии?
Похожие вопросы по теме
- 26 Декабря 20151 ответ
- 22 Ноября 20193 ответа
- 12 Февраля 20203 ответа
- 18 Февраля 202017 ответов