Что вас беспокоит?
Расшифровать анализ на синдром Жильбера
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на АФТ, АСТ, ЩФ и тд в норме. Железо, ферритин тоже. Гематолог советует обращаться к гастроэнтерологу связывает сниженный гемоглобин с результатом на синдром Жильбера. Может ли это быть связано?
Принятый ответ
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Принятый ответ
Здравствуйте,да синдром жильбера.
Проявляется доброкачественным повышением билирубина. Делать с этим ничего не нужно
Принятый ответ
Да, врожденное заболевание-синдром Жильбера. Никак не лечится
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас подтверждено заболевание Синдром Жильбера. Контролируйте для себя 2 раза в год общий биллирубин. Специального лечения не требуется.
Здравствуйте. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,которое в лечении не нуждается и не влияет на другие органы и системы. Нужно искать причину анемии в другом. Вы обследовались по поводу анемии?
Похожие вопросы по теме
- 4 Декабря 20201 ответ
- 2 Декабря 202025 ответов
- 25 Июля 20201 ответ
- 17 Июля 20209 ответов
- 5 Июня 20201 ответ
- 17 Апреля 20201 ответ
- 31 Марта 20207 ответов
- 29 Февраля 20206 ответов
- 21 Декабря 20193 ответа
- 22 Марта 201922 ответа
Здравствуйте, мутация в геноме у вас выявлена. Но она находится в гетерозиготной форме(т.е. в одной из пар хромосом). А проявляется с--м Жильбера только тогда, когда он в монозиготном состоянии (т.е. в 2-х хромосомах в паре). У вас есть носительство, но заболевания не будет. Сниженный ферритин не имеет связи с с-мом Жильбера, поскольку последний не увеличивает распад эритроцитов(он происходит в селезенке и и костном мозге).