Что вас беспокоит?
Расшифровать анализ на синдром Жильбера
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на АФТ, АСТ, ЩФ и тд в норме. Железо, ферритин тоже. Гематолог советует обращаться к гастроэнтерологу связывает сниженный гемоглобин с результатом на синдром Жильбера. Может ли это быть связано?
Принятый ответ
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Принятый ответ
Здравствуйте,да синдром жильбера.
Проявляется доброкачественным повышением билирубина. Делать с этим ничего не нужно
Принятый ответ
Да, врожденное заболевание-синдром Жильбера. Никак не лечится
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас подтверждено заболевание Синдром Жильбера. Контролируйте для себя 2 раза в год общий биллирубин. Специального лечения не требуется.
Здравствуйте. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,которое в лечении не нуждается и не влияет на другие органы и системы. Нужно искать причину анемии в другом. Вы обследовались по поводу анемии?
Похожие вопросы по теме
- 16 Декабря 20202 ответа
- 26 Сентября 202029 ответов
- 2 Сентября 20202 ответа
- 7 Августа 20207 ответов
- 7 Августа 20201 ответ
- 9 Марта 202020 ответов
- 2 Февраля 20203 ответа
- 23 Декабря 20191 ответ
- 30 Ноября 20191 ответ
- 2 Ноября 20181 ответ
Здравствуйте, мутация в геноме у вас выявлена. Но она находится в гетерозиготной форме(т.е. в одной из пар хромосом). А проявляется с--м Жильбера только тогда, когда он в монозиготном состоянии (т.е. в 2-х хромосомах в паре). У вас есть носительство, но заболевания не будет. Сниженный ферритин не имеет связи с с-мом Жильбера, поскольку последний не увеличивает распад эритроцитов(он происходит в селезенке и и костном мозге).