Расшифровать анализ на синдром Жильбера

Question

Расшифровать анализ на синдром Жильбера

В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на АФТ, АСТ, ЩФ и тд в норме. Железо, ферритин тоже. Гематолог советует обращаться к гастроэнтерологу связывает сниженный гемоглобин с результатом на синдром Жильбера. Может ли это быть связано?

5 Января 2021·Просмотров: 933·Елена, Санкт-Петербург

Анна Рудик5 Января 2021

3.8

Гастроэнтеролог

Здравствуйте. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,которое в лечении не нуждается и не влияет на другие органы и системы. Нужно искать причину анемии в другом. Вы обследовались по поводу анемии?

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Лариса Медведева5 Января 2021 4.4 · Accepted Answer · 2021-01-05T10:34:17.000Z

Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.

Юлия Алексеева5 Января 2021 3.1 · Accepted Answer · 2021-01-05T10:36:48.000Z

Здравствуйте,да синдром жильбера.
Проявляется доброкачественным повышением билирубина. Делать с этим ничего не нужно

Елена Самокиш5 Января 2021 3.9 · Accepted Answer · 2021-01-05T10:38:14.000Z

Да, врожденное заболевание-синдром Жильбера. Никак не лечится

Ольга Самохина5 Января 2021 3.6 · Accepted Answer · 2021-01-05T10:42:21.000Z

Здравствуйте. У вас подтверждено заболевание Синдром Жильбера. Контролируйте для себя 2 раза в год общий биллирубин. Специального лечения не требуется.

Что вас беспокоит?

Расшифровать анализ на синдром Жильбера

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса