Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3927759

Что вас беспокоит?

Скрининг первый не могу понять

Добрый день.помоги пожалуйста расшифровать первый скрининг по рискам на синдромы Дауна и др, стоит ли волноваться иначе места не нахожу просто, и хгч и рарр соответствует какому сроки что то ничего не пойму. Помогите пожалуйста волнуюсь ужасно просто

Нет
40 лет
15 Декабря 2025·Просмотров: 117·Анна, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, отдельные показатели крови не являются маркерами патологического состояния, необходимы для расчета биохимического скрининга
Высокий риск это 1:101,1:102 и тд

Екатерина Алексеевна, я прикрепила результаты помогите понять пожалуйста

Екатерина Алексеевна, а можете пожалуйста подсказать b хгч 53,9 мг/ мл скольким неделям по таблице в файле приложенном соответствует а то не пойму никак

Отдельно показатели не учитываются
Нудна для расчета рисков
Риски модно рассмотреть как низкие

Принятый ответ

Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Прикрепите, пожалуйста, файл с расчетами рисков

Эльвира Эдуардовна, я прикрепила анализы скрининга

Эльвира Эдуардовна, скажите пожалуйста срок беременности по хгч и рарр не могу понять сколько и по рискам не могу понять

В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 141, учитывая референсы программы риск оценивается как высокий, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:141 означает, что у 1 женщины из 141 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется

Риски по 13 и 18 хромосоме низкие

Срок беременности по ХГЧ и РАРР не устанавливается, он рассчитан уже по КТР во время УЗИ.
Показатели ХГЧ и РАРР уже учтены при расчете риска, поэтому в отдельности они не несут информации

Эльвира Эдуардовна, а можно узнать ещё по поводу хгч и рара какой срок ставят?

Срок по ХГЧ и РАРР не ставят. Справа просто приведены нормы для каждого срока. В подобной ситуации данные биохимии в пределах нормы

Эльвира Эдуардовна, стоит волноваться , или все это приблизительно

Волноваться не стоит, но следует пройти дообследование, в подобной ситуации с большей долей вероятности малыш здоров. Вероятно риск повышенный лишь из-за возраста, так как маркеров хромомных аномалий по исследованиям не выявлено

Эльвира Эдуардовна, спасибо большое, а можно ещё уточнить , другие риски в норме?

Да, риски по трисомии 13 и 18 низкие

Эльвира Эдуардовна, а подскажите пожалуйста нипт сдавать на голодный желудок и в любое время можно и до какого срока беременности?

НИПТ сдают обычно после 10 недель, далее срок не ограничен, оптимально до 22 недель. Строгое голодание не требуется, возможен легкий завтрак за 3-4 часа до сдачи.

Эльвира Эдуардовна, а можно ещё узнать хгч сдавала 4.12 был 1,97, а 13.12 сдавала стал 1,45 это не опасно ли?

Нет, ХГЧ сначала растет, а потом может несколько снижаться, так бывает в норме, поэтому опасности нет в подобной ситуации

Эльвира Эдуардовна, ох спасибо большое,успокоили ,а то что то тревожно было

Рада помочь, здоровья вам и малышу 🙌

Эльвира Эдуардовна, а можно последний вопросик? На сдачу нипт стоит отменить Утрожестан или он не повлияет и витамины Фемибион?

Нет, прием лекарственных препаратов не повлияет на результаты НИПТ, ничего отменять не нужно

Эльвира Эдуардовна, спасибо большое

На здоровье 😊

Эльвира Эдуардовна, а можно последний вопрос двойной тест ,что это обозначает что он выше порога?

Двойной тест это по результатам биохимии ХГЧ и РАРР, выше порога отсечки, но мы отдельно двойной тест не оцениваем

Эльвира Эдуардовна, спасибо, т.е это не критично?

Верно, с учетом этих данных уже рассчитан риск 1:141, именно эта цифра нас интересует в отношении риска синдрома Дауна. Как уже говорили выше, при подобных рисках оптимально пройти НИПТ тест

Эльвира Эдуардовна, спасибо большое вам, огромное просто спасибо за разъяснения

Рада помочь, здоровья вам и малышу 🙌

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна.
По результатам скрининга риск трисомии 21 (синдрома Дауна) высокий.
Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
В подобных случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ либо инвазивную пренатальную диагностику-биопсию ворсин хориона

Юлия Олеговна, а можно узнать свободный б хгч 53.9 скольким неделям соответствует по таблице а то не могу понять

Соответствует сроку 12-13 недель. Но ориентируются не на хгч, а на величину ктр,по ней получается 12 недель и 1 день

Юлия Олеговна, спасибо большое

Юлия Олеговна, а можно последний вопросик? На сдачу нипт стоит отменить Утрожестан или он не повлияет и витамины Фемибион?

Нет, приём препаратов никак не влияет

Юлия Олеговна, спасибо большое

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна!
По результатам скрининга Prisca риск трисомии 21 (синдрома Дауна) высокий.
Высоким считается выше, чем 1:250( то есть 1:100 и тд).
Виском случае обычно рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ так как это неинвазивный более информативный метод чувствительность которого 98%.

Ольга Анатольевна, а можно узнать по поводу хгч скольким неделям по данным он сейчас соответствует ,а то не могу разобраться

Ольга Анатольевна, а можно ещё узнать скольким неделям хгч в таблице соответствует кто не могу разобраться совсем

По уровню хгч не определяют срок беременности , ориентируются по уровню КТР плода -в дано случае он соответствует 12 Нед и 1 дню.

Принятый ответ

Здравствуйте
По представленным результатам обследования расчитан повышенный риск на синдром дауна. В такой ситуации рекомендуется пройти дообследование, консультацию генетика и инвазивную диагностику либо нипт.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.